Nrf2在大鼠心肌缺血-藥物后處理中的作用.pdf

1、目的：建立大鼠心肌缺血再灌注損傷模型，觀察缺血后處理和乳化異氟醚藥物后處理對(duì)缺血再灌注損傷大鼠心臟功能的影響，并探討Nrf2/ARE通路在缺血/乳化異氟醚藥物后處理心肌保護(hù)中的作用。
　　 方法：采用Langendorff灌注裝置建立大鼠離體心臟缺血再灌注損傷模型，將40只雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組（N）、缺血再灌注損傷組（C）、缺血后處理組（IPO）、乳化異氟醚后處理組（E）、脂肪乳后處理組（F），每組8只，均先灌注K-H液平

2、衡20min。N組：續(xù)灌100min；C組：缺血前灌注4℃ST.Thomas停跳液，全心缺血40min，復(fù)灌60min；IPO組：缺血前灌注4℃ ST.Thomas停跳液，全心缺血40min，于復(fù)灌開始前予以復(fù)灌10s、停灌10s的循環(huán)6次，續(xù)灌K-H液58min；E組：缺血前灌注4℃ ST.Thomas停跳液，全心缺血40min，復(fù)灌前灌注乳化異氟醚（5mmol/L）2min，續(xù)灌K-H液58min；F組：缺血前灌注4℃ ST.Tho

3、mas停跳液，全心缺血40min，復(fù)灌前灌注脂肪乳2min，續(xù)灌K-H液58min。觀察各組平衡末及灌注末心功能，于灌注末取左心室組織，采用PCR及Western blotting的方法，檢測(cè)各組心肌組織Nrf2、NQO1、GCLC基因轉(zhuǎn)錄及蛋白表達(dá)的情況。
　　 結(jié)果：1.平衡末各組間心功能無明顯差異；續(xù)灌末：N，IPO，E，F(xiàn)組心功能顯著優(yōu)于C組，而IPO及E組心功能又顯著優(yōu)于F組。2.PCR：Nrf2及GCLC：C、IPO

4、、E、F組轉(zhuǎn)錄量顯著高于N組，E組轉(zhuǎn)錄量顯著高于其他組，C、IPO、F組之間無顯著差異。NQO1：C、IPO、E、F組轉(zhuǎn)錄量顯著高于N組，C、IPO、E、F組之間無顯著差異。3.Westernblotting：Nrf2及GCLC：C、IPO、E、F組表達(dá)量顯著高于N組，E組表達(dá)量顯著高于其他組，C、IPO、F組之間無顯著差異。NQO1：C、IPO、E、F組表達(dá)量顯著高于N組，C、IPO、E、F組之間無顯著差異。
　　 結(jié)論：1.