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文檔簡介
1、本文為了更準確、更方便的尋找低毒高效的抗HBV藥物,建立了體外、體內(nèi)抗HBV藥物篩選體系,并進行中草藥抗HBV的研究,研究內(nèi)容如下: 1.對荔枝核、紫玉盤、蠶蛾、田基黃、葉下珠、大黃等藥物進行提取,并運用HepG2.2.15細胞株進行抗乙肝病毒的體外研究,實驗結(jié)果表明:廣西產(chǎn)的荔枝核對乙肝病毒有較好的抑制作用。 2.建立HepG2.2.15細胞株培養(yǎng)體系,同時使用SRB(suforhodamineB磺基羅丹明B)細胞染色
2、技術(shù)測定藥物對細胞的毒性、并采用PCR方法(聚合酶鏈反應(yīng)法)結(jié)合熒光探針的體外擴增和檢測技術(shù)測定HBV-DNA的含量。 3.采用光密度測定法和和定量PCR技術(shù)研究荔枝核提取物對HepG2.2.15細胞株HBsAg與HBeAg表達的抑制作用與HBV-DNA含量的影響。96孔板試驗:實驗第3、6天,荔枝核提取物(800,400,200,100μg/mL)對HepG2.2.15細胞HBsAg與HBeAg的表達有明顯的抑制作用(與對照組
3、比較P<0.01)。24孔板試驗。 4.體內(nèi)實驗采用桂林麻鴨先天感染DHBV的雛鴨作為動物模型,對荔枝核工業(yè)提取物進行抗乙肝病毒實驗,結(jié)果表明荔枝核工業(yè)提取物中劑量組(2g/kg/d)在用藥期間有抑制DHBV-DNA的作用,與同組給藥前比較,T5時,P<0.01;T10時,P<0.01;與生理鹽水對照組比較,T15時,P<0.05,鴨血清DHBV-DNA均與給藥前(T0)比較明顯下降,抑制效果在第15天最好,結(jié)果表明荔枝核提取物
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