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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討1型糖尿病(Type1 diabetes mellitus,T1DM)小鼠體內(nèi)樹(shù)突狀細(xì)胞(Dendritic cell,DC)及其亞群的變化規(guī)律,以期明確DC亞群在T1DM發(fā)病中的作用,豐富了以DC亞群為基礎(chǔ)的免疫治療的理論體系,為T(mén)1DM免疫細(xì)胞的臨床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。
方法:
應(yīng)用鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)構(gòu)建T1DM小鼠模型,在給予C57BL/6小鼠尾靜脈注射 ST
2、Z后第10天、30天和60天時(shí),分別取 T1DM小鼠的脾臟(Spleen,SP)、皮膚引流淋巴結(jié)(Skin-draining lymph nodes,SLN)、腸系膜引流淋巴結(jié)(Mesenteric lymph node,MLN)和腸道固有層(Lamina propria,LP)組織,膠原酶消化制備單細(xì)胞懸液,進(jìn)行熒光抗體染色,采用流式細(xì)胞術(shù)技術(shù)動(dòng)態(tài)檢測(cè)DC亞群變化情況,分析DC及其亞群占SP、SLN和LP總細(xì)胞的比例的變化,觀察CD4
3、+T細(xì)胞中FoxP3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Regulatory T cells,Treg)的表達(dá)水平。
結(jié)果:
1.在STZ處理后第10天T1DM小鼠體內(nèi)SP和SLN的各DC亞群比例與正常對(duì)照組小鼠相比較沒(méi)有明顯變化。隨著發(fā)病時(shí)間的增加,在STZ處理后第30天和第60天時(shí) T1DM小鼠的SP體積明顯減小,SP中淋巴系樹(shù)突狀細(xì)胞(Lymphoid dendritic cell,LyDC)、髓系樹(shù)突狀細(xì)胞(Myeloid de
4、ndritic cell,MyDC)和漿細(xì)胞樣樹(shù)突狀細(xì)胞(Plasmacytoid dendritic Cell,pDC)的比例與正常對(duì)照組小鼠相比較明顯降低。
2.在STZ處理第30天T1DM小鼠體內(nèi)SLN的定居性樹(shù)突狀細(xì)胞(Resident DC)、遷移性樹(shù)突狀細(xì)胞(Migratory DC)和pDC的比例與正常對(duì)照組小鼠相比較明顯降低。
3.在STZ處理后第10天T1DM小鼠體內(nèi)LP的DC亞群比例與正常對(duì)照組小
5、鼠相比較明顯減少;雖然 LP總的DC亞群比例明顯降低,但是其CD103+CD11b-DC、CD103+CD11b+DC和CD103-CD11b+DC亞群的比例并沒(méi)有明顯變化。隨著發(fā)病時(shí)間的增加,在STZ處理后第30天和第60天T1DM小鼠小腸明顯變長(zhǎng)變粗,并存在著炎性浸潤(rùn),DC比例明顯降低。
4.在STZ處理后第10天T1DM小鼠體內(nèi)SP、LP、SLN和MLN的CD4+T細(xì)胞中 FoxP3+Treg的表達(dá)與正常對(duì)照組小鼠相比較
6、沒(méi)有明顯區(qū)別。隨著發(fā)病時(shí)間的增加,在STZ處理后第30天和第60天T1DM小鼠體內(nèi)SLN、MLN的CD4+T細(xì)胞中FoxP3+Treg的表達(dá)比正常對(duì)照組明顯增加,而SP和LP的CD4+T細(xì)胞中FoxP3+Treg的表達(dá)與正常對(duì)照組并沒(méi)有明顯區(qū)別。
結(jié)論:
STZ誘導(dǎo)的小鼠T1DM體內(nèi)SP中LyDC、MyDC和pDC的比例降低,SLN中Resident DC、Migratory DC和pDC比例降低,LP中DC亞群的比
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