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文檔簡(jiǎn)介
1、銀黑狐和藍(lán)狐雜交屬于屬間遠(yuǎn)緣雜交,雜交一代銀霜狐(藍(lán)狐♂×銀黑狐♀,HBS)和藍(lán)霜狐(銀黑狐♂×藍(lán)狐♀,HSB)公狐表現(xiàn)為完全或部分不育,不能產(chǎn)生精子。近年來,轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)被應(yīng)用于馬和驢雜交、黃牛和牦牛遠(yuǎn)緣雜交雄性不育,篩選得到調(diào)控精子發(fā)生的關(guān)鍵基因。本研究利用準(zhǔn)備配種期和配種期銀黑狐、藍(lán)狐和銀霜狐、藍(lán)霜狐公狐作為試驗(yàn)材料,通過比較分析正??捎你y黑狐、藍(lán)狐,以及不育的雜交狐精液品質(zhì)、血清激素水平和睪丸、附睪的組織形態(tài)學(xué)差異,尋找雜交狐
2、雄性不育的可能原因。以準(zhǔn)備配種期和配種期銀黑狐、藍(lán)狐、雜交狐的睪丸組織為研究對(duì)象,采用轉(zhuǎn)錄組測(cè)序技術(shù),建立銀黑狐、藍(lán)狐、雜交狐的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫(kù),針對(duì)4種狐貍2個(gè)不同發(fā)育時(shí)期、同一發(fā)育時(shí)期4種不同的狐貍之間進(jìn)行差異基因分析,篩選雜交狐和銀黑狐、藍(lán)狐調(diào)控精子發(fā)生過程的差異表達(dá)基因,確定精子發(fā)生關(guān)鍵基因,揭示雜交狐雄性不育的生理學(xué)差異和分子調(diào)控機(jī)制。
結(jié)果表明配種期銀黑狐、藍(lán)狐、銀霜狐和藍(lán)霜狐的單次射精量之間差異不顯著(P>0.05)
3、。銀黑狐和藍(lán)狐精液中存在大量精子,兩種雜交狐銀霜狐和藍(lán)霜狐精液中沒有精子存在,雜交狐精子發(fā)生過程停滯。
銀霜狐和藍(lán)霜狐生精細(xì)胞由初級(jí)精母細(xì)胞階段向次級(jí)精母細(xì)胞階段發(fā)育的過程發(fā)生了障礙,精子發(fā)生過程停滯在次級(jí)精母細(xì)胞階段。準(zhǔn)備配種期銀霜狐和藍(lán)霜狐低濃度的睪酮和雌二醇,高濃度的FSH、LH和PRL引起睪丸和生精小管發(fā)育不完全。配種期銀霜狐和藍(lán)霜狐低濃度的睪酮,高濃度的LH和PRL引起睪丸和生精小管發(fā)育不完全,導(dǎo)致雜交狐生精過程障礙
4、,進(jìn)而導(dǎo)致不育。
對(duì)4種狐貍準(zhǔn)備配種期和配種期睪丸組織進(jìn)行高通量測(cè)序及序列組裝,共獲得 Clean bases175.36G,1142703819條Transcripts,673146243條 Unigenes,建立了較為全面的狐貍睪丸轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)庫(kù),與NR、NT、SwissProt數(shù)據(jù)庫(kù)注釋比對(duì),分別注釋了76243、276899、56851條Unigenes。對(duì)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序獲得的差異基因進(jìn)行分析,將4種狐貍同一個(gè)發(fā)育時(shí)期以及同
5、一種狐貍準(zhǔn)備配種期和配種期比較發(fā)現(xiàn),篩選到調(diào)控精子發(fā)生的差異基因有151個(gè)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),有26個(gè)基因主要在第一次減數(shù)分裂由初級(jí)精母細(xì)胞向次級(jí)精母細(xì)胞發(fā)育階段發(fā)揮作用,這26個(gè)基因分別是ASPM,BAG6,BRDT,CCNA1,DDX4,GGN,GGNBP2,GMCL1,HSF2,HSF2BP, KHDRBS3,MAEL,MAK,MEIG1,MLH1,MNS1,NDRG3,PACRG,PAFAH1B1,PGAM2, RAD51C,SC
6、MH1,SOX30,SUN5,TDRD9和 TEX15。還有兩個(gè)基因?qū)τ诰影l(fā)生很重要, KATNAL1基因于睪丸支持細(xì)胞特異表達(dá),ACSBG2基因于睪丸間質(zhì)細(xì)胞特異表達(dá)。對(duì)18個(gè)差異表達(dá)基因進(jìn)行熒光定量PCR驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),差異基因熒光定量PCR表達(dá)趨勢(shì)與轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果基本一致,說明轉(zhuǎn)錄組測(cè)序結(jié)果基本反映了雜交狐和銀黑狐、藍(lán)狐睪丸中基因真實(shí)的表達(dá)水平。
綜上所述,銀黑狐和藍(lán)狐雜交一代銀霜狐和藍(lán)霜狐精子發(fā)生過程停滯在初級(jí)精母細(xì)胞向次
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