乙型肝炎細(xì)胞模型和動(dòng)物模型的建立及新型肝向載體的研究.pdf

1、目的:乙型肝炎病毒是世界上肝臟感染性疾病發(fā)生的主要原因。目前對(duì)于乙型肝炎病毒生命周期，新的治療藥物，疾病發(fā)生學(xué)等的研究都難以深入進(jìn)行，主要原因在于缺乏理想的細(xì)胞模型和動(dòng)物模型。為試圖解決此一問題，我們制備了人原代肝細(xì)胞并優(yōu)化其培養(yǎng)條件，然后將此人原代肝細(xì)胞和新鮮的人正常肝組織分別移植到NOD/SCID鼠的肝臟和腎包膜下以建立起人-鼠嵌合體肝模型小鼠，此動(dòng)物體內(nèi)有正常的人肝細(xì)胞和肝組織。所以，用標(biāo)準(zhǔn)的人乙型肝炎病毒感染人原代肝細(xì)胞和此嵌合

2、體動(dòng)物可建立起乙型肝炎細(xì)胞模型和動(dòng)物模型。做為肝向載體的候選者，圍繞乙型肝炎病毒展開的研究已有十年之久。敲除了所有病毒開放讀碼框，并在S基因位置插入約800bp的報(bào)告基因。用此重組乙肝病毒載體感染人原代肝細(xì)胞和嵌合體動(dòng)物，可確認(rèn)其所攜帶的轉(zhuǎn)基因表達(dá)能力和特異定向能力。我們構(gòu)建的重組乙肝病毒載體為治療性載體的研究奠定了基礎(chǔ)；所建立的細(xì)胞模型和動(dòng)物模型也為乙型肝炎病毒研究的各個(gè)領(lǐng)域提供了有用的工具。 方法:(1)從臨床肝切除病人遺棄

3、肝組織獲取新鮮人正常肝組織，用改良的兩步膠原酶法分離人原代肝細(xì)胞，按1.0×10<'5> viable cells/cm<'2>的密度將細(xì)胞接種到膠原鋪被的培養(yǎng)瓶，先用含8﹪胎牛血清的培液，隨后換以不含血清培液。 (2)將要進(jìn)行肝細(xì)胞移植的NOD/SCID鼠用retrorsine預(yù)處理，第二次注射retrorsine后4周備用。行50﹪肝切除，將5.0×10<'5>活細(xì)胞通過門靜脈注射方式進(jìn)行移植；將1mm<'3>大小肝組織塊移

4、植到鼠。腎包膜下。通過ELISA法測(cè)動(dòng)物血中hAAT水平以確定嵌合程度。 (3)為得到研究中所需標(biāo)準(zhǔn)乙肝病毒，構(gòu)建DNA載體MC2009，其中兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)野生型病毒基因組以頭尾連接方式相連，轉(zhuǎn)染到培養(yǎng)的人肝細(xì)胞中或通過注射進(jìn)入鼠肝內(nèi)后可產(chǎn)生有感染能力的野生型病毒。 (4)為構(gòu)建以乙肝病毒為基礎(chǔ)的載體，首先構(gòu)建輔助質(zhì)粒MC2018，其中含有一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)野生型病毒基因組，但消除了包裝信號(hào)ε和正向重復(fù)序列，其僅可以提供反式包裝所需各種

5、病毒蛋白，但不能組成一個(gè)完整乙肝病毒；同時(shí)構(gòu)建傳遞質(zhì)粒MC2013，其中以編碼綠色熒光蛋白基因的PCR片段取代S基因，以泛素啟動(dòng)子取代病毒基因組序列中preS2/S啟動(dòng)子，在其余病毒開放讀碼框上引入終止子，UB.eGFP表達(dá)盒的表達(dá)由CMV啟動(dòng)子啟動(dòng)。輔助質(zhì)粒MC2018和傳遞質(zhì)粒MC2013通過水流動(dòng)力學(xué)注射的方法送到鼠肝內(nèi)包裝成重組乙肝病毒載體。 (5)用標(biāo)準(zhǔn)野生型病毒感染人原代肝細(xì)胞和嵌合體動(dòng)物，實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定HB

6、V DNA，ELISA法測(cè)定HBsAg。HE染色觀察細(xì)胞形態(tài)，免疫熒光探查GFP/HBsAg表達(dá)，免疫組化確定HBsAg表達(dá)情況。 (6)用重組乙肝病毒載體感染人原代肝細(xì)胞和嵌合體動(dòng)物，實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定HBV DNA，ELISA法測(cè)定HBsAg，激光共聚焦和熒光探查GFP表達(dá)，流式細(xì)胞技術(shù)分析載體體外感染效率。 結(jié)果:每克肝組織平均人原代肝細(xì)胞產(chǎn)量為5×10<'5>細(xì)胞，細(xì)胞存活率為80﹪，12.4﹪為非實(shí)質(zhì)細(xì)胞，

7、其中包括2﹪枯否氏細(xì)胞，10.4﹪為肝竇上皮細(xì)胞，細(xì)胞在無血清培養(yǎng)條件下培養(yǎng)10周以上。載體MC2009產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)HBV水平為3×10<'7>copies/ml，鼠體內(nèi)包裝產(chǎn)生的重組乙肝病毒載體水平為5×10<'6> copies/ml。5×10<'5>細(xì)胞通過門靜脈注射入9只經(jīng)retrorsine處理的NOD/SCID鼠肝內(nèi)，1mm<'3>肝組織植入9只NOD/SCID鼠腎包膜下。門靜脈手術(shù)組5只動(dòng)物存活，其中3只腹腔注射野生型HBV

8、， 2只腹腔注射重組乙肝病毒載體；腎包膜移植組動(dòng)物5只腹腔注射野生型HBV，4只腹腔注射重組乙肝病毒載體。嵌合體鼠體內(nèi)hAAT濃度范圍在990 ng到33ng，嵌合體鼠經(jīng)腹腔注射野生型HBV后，血中HBV DNA水平為5×10<'3>copies/ml到0，HBsAg水平為0；而細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)中HBV DNA水平可達(dá)10<'7>copies/ml，HBsAg水平為200 ng到770 ng。肝組織標(biāo)本HE染色可見嵌合體動(dòng)物中典型的人肝細(xì)胞

9、形態(tài)，呈蒼白并有顆粒狀表現(xiàn)；腎包膜下可見典型肝組織結(jié)構(gòu)。HBsAg免疫組化顯色呈陽性，免疫熒光探測(cè)HBsAg為陽性。用重組乙肝病毒載體感染人原代肝細(xì)胞和嵌合體動(dòng)物，細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)中HBV DNA僅在第三天可探測(cè)到10<'1>copies/ml，HBsAg水平為0。經(jīng)激光共聚焦可探測(cè)到細(xì)胞感染后第三天有GFP表達(dá)，第12天達(dá)高峰。感染重組病毒的動(dòng)物血中僅在術(shù)后第三天可測(cè)到10<'1>copies/ml水平HBV DNA，HBsAg水平為0，

10、免疫熒光探測(cè)肝組織中GFP為陽性。 結(jié)論:(1)分離，培養(yǎng)了人原代肝細(xì)胞并優(yōu)化了培養(yǎng)條件，HBV可自然地有效地感染人原代肝細(xì)胞，因而成功建立了HBV感染的細(xì)胞模型。 (2)將人原代肝細(xì)胞移植到NOD/SCID鼠肝內(nèi)，將人肝組織移植到鼠腎包膜下，建立了人-鼠嵌合體肝模型小鼠，并成功感染HBV，因而成功建立了HBV感染的動(dòng)物模型。 (3)構(gòu)建了攜帶外源報(bào)告基因的重組乙肝病毒載體，此載體有800bp的可用空間，可成功特