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1、目的：建立缺血再灌注模型，觀察缺血后處理對(duì)兔心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用。 方法：健康新西蘭大白兔隨機(jī)分為3組，(1)S組，即假手術(shù)組，開(kāi)胸后穿線套環(huán)，不收緊結(jié)扎線。(2)I/R組，結(jié)扎冠狀動(dòng)脈左前降支(LAD)30min，再灌注180min。(3)缺血后處理組，結(jié)扎LAD30min，然后灌注30s，阻斷30s，重復(fù)4次，繼而再灌注直至180min，2、3組分別于結(jié)扎前、結(jié)扎30min、開(kāi)放后1h、開(kāi)放后3h抽血，檢測(cè)肌酸磷酸激
2、酶(CK)及肌鈣蛋白(cTnI)。再灌注結(jié)束后，伊文思藍(lán)和TTC染色法測(cè)心梗面積，電鏡觀察各組心肌細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的變化。 結(jié)果：1.心肌酶學(xué)：各組的CK及cTnI在缺血前無(wú)明顯差別(P＞0.05)；I/R期間2組和3組的CK及cTnI較缺血前明顯升高(P＜0.05)；I/R期間2組和3組各時(shí)點(diǎn)的CK及cTnI與1組對(duì)應(yīng)時(shí)點(diǎn)相比均明顯升高(P＜0.05)；3組的增高程度顯著低于2組(P＜0.05)，其中3組的cTnI在再灌注末恢復(fù)到
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