不同倍性團頭魴分子遺傳差異研究.pdf

1、本文綜合運用線粒體DNA多基因(控制區(qū)、細胞色素b基因、16SrRNA基因和COII基因)序列聯(lián)合分析和微衛(wèi)星DNA標記技術研究了不同倍性團頭魴(團頭魴同源四倍體、倍間正交三倍體、倍間反交三倍體、倍間異源三倍體以及二倍體“浦江1號”)五群體的遺傳差異，探索了加倍染色體組對多倍體分子遺傳特性的影響，為團頭魴多倍體的繁殖、保護和種群復壯提供了重要的分子生物學參考資料，也可為闡明某些自然擬四倍體物種(如鯉、虹鱒等)的起源提供理論依據。主要研究

2、結果如下： 1.不同倍性團頭魴線粒體DNA序列變異 通過對線粒體控制區(qū)、細胞色素b基因、16SrRNA基因和COII基因序列的聯(lián)合分析，研究了不同倍性團頭魴五群體的遺傳多樣性和遺傳分化關系。結果表明：①在所分析的3283bp片段中，T、C、A、G4種核苷酸的平均含量分別為27.18％、25.45％、30.71％、16.66％。②核苷酸變異類型有轉換、顛換、插入/缺失4種。確定了55種單倍型，群體間無共享單倍型，五群體的單

3、倍型多樣度在0.9848～1.0000之間，說明不同群體內單倍型類型豐富。③五群體內各序列平均核苷酸差異數(shù)在8.000～24.273之間，核苷酸多樣度在2.483‰～7.866‰之間；群體間雙參數(shù)距離范圍為0.0039～0.0106，表明不同倍性團頭魴五群體遺傳多態(tài)性豐富。④對線粒體序列變異的分子方差分析和聚類分析的結果表明：不同倍性團頭魴五群體間出現(xiàn)顯著的遺傳分化，分子系統(tǒng)樹分成明顯的兩支，表明五群體有2個母系來源。 2.不同

4、倍性團頭魴微衛(wèi)星標記遺傳差異 從分離得到的鯉魚包含CA重復單元的微衛(wèi)星DNA標記中選取了2對有效引物(MFW1，MFW19)，對不同倍性團頭魴進行微衛(wèi)星分析。結果表明：①2對微衛(wèi)星引物在不同倍性團頭魴五群體中探測到的等位基因數(shù)為4～6個不等，大小在131～307bp之間。其中，MFW19-175和MFW19-256這兩個等位基因可以作為異源3n特異的微衛(wèi)星DNA標記。②不同倍性團頭魴五群體內的Shannon多樣性指數(shù)在0.056

5、2～0.2887之間，Nei's基因多樣性指數(shù)在0.0315～0.1969之間，平均遺傳距離在0.0395～0.1542之間；五群體間的Nei's遺傳距離在0.0528～0.4183之間，表明不同倍性團頭魴五群體遺傳多態(tài)性豐富。③Shannon多樣性指數(shù)和Nei's基因多樣性指數(shù)在五群體間的變化趨勢一致，即：反交3n＞異源3n＞正交3n＞同源4n-F1＞2n，而且，反交3n、異源3n、正交3n和同源4n-F1群體的Shannon多樣性指