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文檔簡介
1、目的:研究聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)依賴的細(xì)胞死亡機(jī)制在大鼠腸缺血再灌注損傷中的作用。 方法:選取雄性Sprague-Dawley大鼠33只,隨機(jī)分配到以下5組:假手術(shù)組(Sham,n=5):腸缺血再灌注組(n=7/group),I/R1組(腸缺血時間為15 min),Drug1組(腸缺血時間為15 min,術(shù)前給3-aminobenzamide,30mg/kg),I/R2組(腸缺血時間為30 min),Drug
2、2組(腸缺血時間為30 min,術(shù)前給3-aminobenzamide,30 mg/kg)。動物麻醉成功后,通過阻斷腹腔干和腸系膜上動脈后恢復(fù)血運(yùn),制作鼠腸缺血再灌注模型。按不同分組要求缺血時間分別為15 min和30 min,再灌注2小時后,處死動物取材,分別作HE染色、聚腺苷二磷酸核糖(PAR)的免疫組化染色,用TUNEL方法檢測組織細(xì)胞凋亡情況,用Western Blot檢測凋亡早期信號聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)片
3、段p85和凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)的表達(dá)情況。所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(means±SD)表示,組間比較采用One-Way ANOVA和Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn),P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,采用SPSS 10.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果:I/R1組腸損傷程度、PAR陽性表達(dá)率、細(xì)胞凋亡率和凋亡早期信號PARP-1p85片段、AIF表達(dá)程度均較Sham組顯著增高(P<0.05);I/R2組腸損傷程度、PAR陽性表達(dá)率均較
4、Sham組和I/R1組顯著增高(P<0.05)。應(yīng)用PARP-1抑制劑3-AB后,Drug1組腸損傷程度、PAR表達(dá)陽性率、細(xì)胞凋亡率和凋亡早期信號PARP-1 p85片段、AIF表達(dá)程度均較I/R1組顯著降低(P<0.05)。Drug2組腸損傷程度、PAR表達(dá)陽性率均較I/R2組顯著降低(P<0.05)。結(jié)論:(1)腸I/R會導(dǎo)致PARP-1激活程度明顯增加,通過細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死兩種死亡方式來介導(dǎo)組織損傷,PARP-1激活程度與這兩
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