ERCC2基因751位點(diǎn)多態(tài)性與焦?fàn)t工人外周血淋巴細(xì)胞遺傳損傷易感性的關(guān)系.pdf

1、本文研究目的：研究核苷酸剪切修復(fù)基因ERCC2-751位點(diǎn)多態(tài)性與焦?fàn)t工人外周血淋巴細(xì)胞遺傳損傷易感性的關(guān)系，從而探討ERCC2-751多態(tài)性作為多環(huán)芳烴遺傳損傷易感標(biāo)志物的可行性。 研究方法：選取149名焦?fàn)t作業(yè)工人(暴露組)和29名無任何職業(yè)致癌物接觸史的疾病預(yù)防控制中心工作人員(對照組)作為研究對照，調(diào)查表收集個人一般信息，淋巴細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)和彗星實(shí)驗(yàn)評價個體外周血淋巴細(xì)胞遺傳損傷水平，采用聚合酶鏈限制性片段長度多態(tài)性方法分

2、析基因多態(tài)性。 研究結(jié)果：焦?fàn)t工人與對照組ERCC2-751位點(diǎn)A、C等位基因的頻率分別是80.26％， 19.74％和79.31％、20.69％，各基因型A/A、A/C、C/C分布頻率分別為67.1％、26.3％、6.6％和65.5％、27.6％、6.9％。兩組之間等位基因和基因型頻率分布均無顯著性差異(P>0.05)。各基因型的分布均符合遺傳學(xué)Hardy-Weinberg平衡。吸煙、飲酒、年齡、接焦工齡對各基因型分布無明顯影

3、響(P>0.05)。暴露組焦?fàn)t工人淋巴細(xì)胞微核率(平方根反正弦轉(zhuǎn)換)和彗星尾矩(對數(shù)轉(zhuǎn)換)(x±s)分別為1.03±0.91和2.63±0.95，對照組淋巴細(xì)胞微核率和彗星尾矩為1.00±0.87和1.94±0.66，彗星尾矩差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。暴露組中攜帶ERCC2-751 A/A、C/C、A/C、C/C+A/C各基因型的工人淋巴細(xì)胞微核率分別為0.93±0.87、1.31±0.91、1.25±0.98和1.26±0.9

4、7，其中攜帶A/C基因型和C/C+A/C基因型者微核率顯著高于攜帶A/A基因型的工人，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組中攜帶ERCC2-751 A/A、C/C、A/C、C/C+A/C各基因型者淋巴細(xì)胞微核率分別為0.94±0.99、1.20±0.30、1.09±0.76和1.11±0.68，攜帶C等位基因的人群淋巴細(xì)胞微核率高于攜帶A/A基因型者，但差異沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。暴露組工人中，吸煙人群攜帶ERCC2-751

5、 A/C、C/C+A/C基因型者淋巴細(xì)胞微核率分別為1.43±0.98、1.45±0.98，顯著高于攜帶A/A基因型者(1.02±0.80，P<0.05)，而不吸煙人群、不飲酒人群攜帶C/C+A/C基因型者淋巴細(xì)胞微核率為1.26±0.97，顯著高于攜帶A/A基因型者(0.73±0.89，P<0.05)。接焦工齡大于11年工人攜帶A/C和C/C+A/C基因型者淋巴細(xì)胞微核率分別為1.66±1.01和1.70±0.97，顯著高于攜帶A/A

6、基因型的工人(1.04±0.93，P<0.05)。暴露組和對照組攜帶ERCC2-751A/A、C/C、A/C、C/C+A/C各基因型的彗星尾矩分別為2.76±0.92、2.26±0.89、2.55±0.97、2.49±0.96和1.89±0.74、1.94±0.31、2.05±0.53、2.03±0.48，各基因型之間無顯著性差異(P>0.05)。 研究結(jié)論：本次研究未見焦?fàn)t逸散物對ERCC2基因751位點(diǎn)等位基因和基因型的分布