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1、中圖分類號嬰UDC610碩士學位論文學校代碼羔Q墨圣墨密級盟白介素1B基因31T/C和3953C/T位點多態(tài)性與川崎病遺傳易感性的關系探討rn一●‘l一,1l。l‘heassociationbetweenKawasalrddiseaseandtllepolymorphismsofInterleukin一邛genepromoterlocus一31T/Candexon5locus3953C/T阿莫作者姓名:AhmedMohamedElzah
2、erMohamedArafat學科專業(yè):臨床醫(yī)學學院(系、所):湘雅三醫(yī)院指導教師:楊作成教授論文答辯日期答辯委員會主中南大學湘雅三醫(yī)院二O一三年四月白介素113基因31T/C和3953C/T位點多態(tài)性與川崎病遺傳易感性的關系探討摘要:目的有關細胞因子的基因多態(tài)性與川崎病易感性之間的關系仍未明了,因此本研究的目的是探討白細胞介素。1p基因啟動子位點的多態(tài)性的關聯(lián)31T/C和第5外顯子基因3953C/T與川崎病遺(KD)傳易感性之間的關系
3、,及與川崎病并發(fā)冠脈損傷風險間的關系。方法應用聚合酶鏈反應限制性內(nèi)切酶片斷長度多態(tài)性分析(rcRRFLP)方法結(jié)合瓊脂糖凝膠電泳技術,對63例川崎病兒童和100名健康對照兒童進行IL1p基因3953C/T位點及31T/C位點的多態(tài)性分析。結(jié)果(1)KD組IL1D基因啟動子31T/C位點多態(tài)性的CC、CT、TT基因型分布頻率和C、T等位基因頻率與正常對照組比較差異無顯著性(,=5294、1332,P均o05)。KD組IL1p基因第5外顯子
4、3953C/T位點多態(tài)性的CC、CT、TT基因型分布頻率和C、T等位基因頻率與正常對照組比較差異無顯著性(/=1925、1908,尸均O05)。(2)KD組IL113基因啟動子31T/C位點多態(tài)性的CC、CT、TT基因型分布頻率和C、T等位基因頻率在并發(fā)冠脈損傷和無冠脈損傷之間差異均無顯著性(礦=o284、0018,P均005)。KD組IL1D基因第5外顯子3953C/T位點多態(tài)性的CC、CT、TT基因型分布頻率和C、T等位基因頻率并發(fā)
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