去甲斑蝥素衍生物的合成及抗HIV構(gòu)效關(guān)系研究.pdf

1、我研究所首次發(fā)現(xiàn)，去甲基斑蝥素(norcantharidin，NCTD，見圖1)具有抗HIV活性，對(duì)感染HIV病毒的MT—4、CEM和H9/HIV—1IIIB三種不同的淋巴細(xì)胞傳代細(xì)胞系均能顯示出較好的抑制活性，而對(duì)細(xì)胞本身的毒性較低，顯示出較高的選擇性指數(shù)(SI)。另外，NCTD對(duì)病毒的逆轉(zhuǎn)錄酶、蛋白酶及整合酶均未顯示活性，提示其作用機(jī)制與目前臨床使用的抗HIV藥物不同。此外NCTD還具有分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)，因此是一個(gè)理想的抗HIV先

2、導(dǎo)化合物，對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化，有可能獲得活性高、毒性低、作用機(jī)制新穎的新型抗HIV候選藥物。
　　 為了初步探討NCTD衍生物抗HIV活性的構(gòu)效關(guān)系，尋找活性必需基團(tuán)，獲得活性更為優(yōu)異且毒性降低的類似物，本論文以NCTD為先導(dǎo)化合物，在保持其雙環(huán)[2.2.1]庚烷基本結(jié)構(gòu)骨架的基礎(chǔ)上，分別針對(duì)其五元酸酐環(huán)以及環(huán)上取代基進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾，設(shè)計(jì)合成了14個(gè)NCTD衍生物，通過(guò)測(cè)定部分目標(biāo)化合物的抗HIV—1活性，初步總結(jié)此類衍生物

3、相應(yīng)的構(gòu)效關(guān)系如下：
　　 (1)飽和六元碳環(huán)結(jié)構(gòu)為活性必需。在六元碳環(huán)的8，9位引入雙鍵改變化合物的不飽和度，活性降低，同時(shí)毒性也減?。?br>　　 (2)7—位取代為氫原子時(shí)活性最好。7—位引入取代基，活性降低，同時(shí)毒性也減??；
　　 (3)五元酸酐環(huán)開環(huán)后，隨著單酯基鏈長(zhǎng)度的增加，活性均有不同程度的下降，毒性也有所降低。其中甲酯衍生物4b的的SI值與NCTD相當(dāng)。
　　 本論文測(cè)定了所有目標(biāo)化合物的抗皰疹