版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本研究從廣西14個市采集了1278份家犬腦組織,經(jīng)RT-PCR檢測確定為陽性的有35份,其中發(fā)病犬檢出率為100%(11/11),外觀正常犬檢出率為1.89%(24/1267)。與廣西報道的人間狂犬病的流行情況相比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)近年人狂犬病疫情較為嚴重的市(如百色、防城港市等),其外觀健康家犬的帶毒檢測卻均為陰性,說明外觀健康家犬的帶毒率和人狂犬病發(fā)病率并不成正相關(guān),兩者關(guān)系有待進一步研究和探討。 同時,本研究還對采集的3份發(fā)病牛
2、腦組織,1份發(fā)病豬腦組織和1份正常貓的腦組織,進行了RT-PCR檢測,證實其均為陽性。 取上述陽性病料其中的25份進行核苷酸、氨基酸序列分析和繪制遺傳進化樹分析,結(jié)果顯示廣西的狂犬病病毒分離株屬于同一基因型,即基因I型,但可以分為4個亞系。其中亞系Ⅰ有15株占60%,包括GXGL1、GXLZ1、GXYL1、GxGL2、GXGG1、GXNN1、GXNN5、GXWZ1、GXQZ1、GX260、GXCH3、GXCH1、GXCH2、GX
3、NN3、GXNN9,它們的核苷酸同源性在97.6-100%之間,并與國內(nèi)人用疫苗參考毒株CTN同屬一群;第Ⅱ亞系僅有1株,即GXNN6,它與泰國的8738THA 株的核苷酸同源性是95.8%,兩者同屬一個組群;第Ⅲ亞系有5株,包括GXCH7、GXBS1、、GXHC1、GXGG2、GXQZ4,它們的核苷酸同源性在98.5-100%之間;第Ⅳ亞系為一個新發(fā)現(xiàn)的組群,包括GXYL3、GXCH4、GXYL2、GXBH1,它們與ERA株核苷酸的同
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 廣西狂犬病野毒株L基因3′端的克隆和序列分析.pdf
- 狂犬病鼠源野毒M株核蛋白基因克隆與序列分析.pdf
- 狂犬病野毒8202株核蛋白基因克隆和序列比較分析.pdf
- 狂犬病野毒株全基因組序列分析及分子進化研究.pdf
- 廣西6株狂犬病分離毒株P(guān)和M基因的克隆和序列分析.pdf
- 廣西狂犬病病毒P基因和M基因的克隆與序列分析.pdf
- 狂犬病毒野毒株G-L間隔區(qū)及L基因活性部位序列分析.pdf
- 2006-2007年廣西狂犬病病毒的檢測及N、G基因的測序分析.pdf
- 狂犬病病毒CVS株G、N基因的克隆及表達.pdf
- 云南狂犬病野外毒株N和G基因的克隆、測序及酵母表達質(zhì)粒的構(gòu)建.pdf
- 2006-2007年狂犬病毒野毒株L基因3′端及聚合酶活性部位序列分析.pdf
- 兩株廣西偽狂犬病病毒的分離鑒定.pdf
- 豬瘟病毒廣西野毒株的分離鑒定及序列分析.pdf
- 豬偽狂犬病病毒FZJX株的分離鑒定及TK基因的克隆與序列分析.pdf
- 廣西狂犬病毒NS基因和M基因的克隆測序與序列分析.pdf
- 2011-2012年廣西犬腦組織狂犬病病毒檢測及其全基因組序列分析.pdf
- 我國狂犬病流行毒株馴化及高效佐劑疫苗研究.pdf
- 狂犬病病毒不同毒株的生物學(xué)特性和狂犬病暴露后免疫動物模型研究.pdf
- Ⅰ:抗狂犬病毒單抗對狂犬病街毒暴露后的治療;Ⅱ:細胞培養(yǎng)法檢測和分離狂犬病街毒的可行性研究.pdf
- 豬偽狂犬病病毒河南株的分離鑒定、gE基因克隆與序列分析及原核表達.pdf
評論
0/150
提交評論