小檗胺衍生物BBD24體內(nèi)外抗骨肉瘤作用及其機(jī)制的研究.pdf

1、骨肉瘤是兒童及青少年最常見的骨的原發(fā)性惡性腫瘤，其發(fā)生率為每百萬人口中4至5例，各種族間無差異。目前臨床治療骨肉瘤的化療藥物仍以阿霉素(ADM)、順鉑(DDP)、和大劑量的甲氨蝶嶺(MTX)為主，其他還有近年來應(yīng)用的異環(huán)磷酰胺(IFO)等。雖然化療明顯改善骨肉瘤患者的預(yù)后，并且近年來骨肉瘤的治療取得了一定進(jìn)展。但近二十多年來骨肉瘤患者的5年生存率仍徘徊在60％上下。在過去的20年中，新的化療藥層出不窮，如肺癌在新藥物的使用下療效明顯改善

2、。但是少有發(fā)現(xiàn)抗骨肉瘤的新藥。僅Navid F發(fā)現(xiàn)聯(lián)合應(yīng)用吉西他濱和紫杉萜治療骨與軟組織肉瘤轉(zhuǎn)移患者，有良好的抗腫瘤作用及耐受性。因此，開發(fā)新的高效低毒的抗骨肉瘤藥物或新的化療增效藥，是目前骨肉瘤治療中的重要課題。
　　 小檗胺(Berbamine)是從小檗屬植物的根莖中提取的一種藥物。近年來，研究發(fā)現(xiàn)小檗胺對(duì)肝癌細(xì)胞(SMMC7721)、宮頸癌細(xì)胞(Hela)、白血病細(xì)胞(K562和HL-60)等都有抑制增殖作用，但是小檗胺對(duì)

3、骨肉瘤作用的研究還未見報(bào)道。為近一步提高抗腫瘤作用，通過結(jié)構(gòu)修飾化學(xué)合成了新型小檗胺衍生物BBD24。因此，本論文以小檗胺衍生物BBD24為切入點(diǎn)，旨在研究小檗胺衍生物BBD24體內(nèi)外抗骨肉瘤的作用及其機(jī)制。MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，BBD24能顯著抑制骨肉瘤細(xì)胞系MNNG/HOS和MG63的生長，并且呈劑量依賴性和時(shí)間依賴性。進(jìn)一步研究了BBD24對(duì)骨肉瘤細(xì)胞增殖抑制的分子機(jī)制發(fā)現(xiàn)，可以誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡、壞死和自噬。為了明確小檗胺類化

4、合物在細(xì)胞內(nèi)的分布，我們應(yīng)用生物素標(biāo)記的小檗胺和免疫熒光技術(shù)對(duì)小檗胺在人MNNG/HOS骨肉瘤細(xì)胞內(nèi)的分布進(jìn)行動(dòng)態(tài)示蹤和觀察后發(fā)現(xiàn)，隨著作用時(shí)間的延長，小檗胺的分布逐漸向細(xì)胞核周邊的胞漿集中，并且48小時(shí)在細(xì)胞核內(nèi)也可見紅色熒光，提示小檗胺有可能進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，發(fā)揮抗腫瘤活性。進(jìn)一步對(duì)增殖相關(guān)的多個(gè)信號(hào)通路的研究發(fā)現(xiàn)，BBD24下調(diào)入骨肉瘤MNNG/HOS細(xì)胞Wnt/β-catenin信號(hào)通路和NF-KB信號(hào)通路。對(duì)BBD24和臨床常用的

5、骨肉瘤化療藥物順鉑聯(lián)合作用骨肉瘤細(xì)胞系MNNG/HOS發(fā)現(xiàn)，二者具有協(xié)同作用。
　　 本實(shí)驗(yàn)收集了8例骨肉瘤患者原代標(biāo)本，通過MTT測定后發(fā)現(xiàn)，小檗胺衍生物BBD24可以有效殺傷原代骨肉瘤細(xì)胞，且呈現(xiàn)明顯的劑量依賴性，IC50基本在1.0-2.0μg/ml。我們同時(shí)收集了4例正常人外周血單個(gè)核細(xì)胞標(biāo)本，BBD24對(duì)正常細(xì)胞的毒性實(shí)驗(yàn)提示IC50基本在8.0-10.0μg/ml，明顯低于骨肉瘤患者原代細(xì)胞。
　　 小檗胺衍

6、生物BBD24對(duì)裸鼠骨肉瘤移植模型的作用實(shí)驗(yàn)，以3×10?/0.2ml細(xì)胞濃度接種于背部肩胛附近皮下，造模成功率為100％，接種24h后開始給藥，給藥時(shí)間及劑量為小檗胺衍生物BBD2410mg/kg，灌胃，一天兩次，連續(xù)給藥20天。結(jié)果顯示，BBD24可以顯著抑制MNNG/HOS移植瘤，且對(duì)BALB/c-nu/nu裸鼠沒有任何可見的毒副反應(yīng)。
　　 本研究表明小檗胺衍生物BBD24具有顯著地體內(nèi)外抗骨肉瘤作用，提示其具有一定的臨