離子締合物在藥物分析中的研究及應(yīng)用.pdf

1、藥物分析學(xué)是藥物科學(xué)領(lǐng)域中一個重要的組成部分。藥品質(zhì)量直接影響人們的身體健康和生命安全。因此，對藥品的質(zhì)量進(jìn)行全面控制，確保人們用藥的安全具有十分重要的意義。光譜、色譜以及光譜-色譜聯(lián)用技術(shù)在藥物分析學(xué)科領(lǐng)域中是基本的研究手段和分析方法。紫外可見分光光度法因其簡單方便，目前仍是藥物分析中采用最多的方法之一。優(yōu)化反應(yīng)條件，簡化操作步驟，提高方法的選擇性和提高測定的靈敏度，仍是光度分析法需要解決的問題。
　　 本文主要以提高選擇性和

2、靈敏度為目的，建立簡捷的締合光度分析法，并討論締合反應(yīng)機(jī)理。
　　 在pH值為4.1的Britton-Robinson緩沖溶液中，吡哌酸與藻紅B可以形成1:1的離子締合物，導(dǎo)致藻紅B發(fā)生明顯的褪色，最大褪色波長位于525 nm處。據(jù)此，擬定了測定吡哌酸的褪色光度法。吡哌酸的濃度在1.0×10-6～4.0×10-5mol/L范圍內(nèi)遵守比爾定律，ε=3.2×104L/(mol·cm)，檢出限為3.2×10-7mol/L。此法用于片劑

3、中吡哌酸含量的測定，結(jié)果令人滿意。
　　 在弱酸性介質(zhì)中，四環(huán)素(TC)和Cu (II)能形成配陽離子，它進(jìn)一步與曙紅Y(EY)大陰離子通過靜電吸引和疏水作用形成TC:Cu (II):EY為3:3:2的離子締合物。導(dǎo)致曙紅Y發(fā)生明顯的褪色作用，其最大褪色波長位于516 nm處。據(jù)此，擬定了測定四環(huán)素的褪色光度法，并詳盡探討了四環(huán)素、Cu (II)和曙紅Y之間的相互作用機(jī)理。該方法的線性范圍為3.0×10-6～3.0×10-5mo

4、l/L，檢出限為5.6×10-7mol/L。
　　 在弱酸性的Britton-Robinson緩沖溶液中，藻紅B和鉬酸根中的Mo (VI)能形成配合物，使其最大吸收波長處的吸光度增加。此配合物與諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星等喹諾酮類藥物反應(yīng)形成離子締合物，導(dǎo)致配合物吸光度降低，最大褪色波長位于525nm處?；谕噬F(xiàn)象，本文擬定了測定喹諾酮類藥物的新方法。測定諾氟沙星、環(huán)丙沙星和氧氟沙星的線性范圍和檢出限分別為1.0×10-6～