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文檔簡介
1、化學(xué)發(fā)光分析法具有靈敏度高、較寬的線性范圍、儀器價格便宜、操作方便、測定快速等特點,近年來成為迅速發(fā)展的化學(xué)分析方法之一?;瘜W(xué)發(fā)光分析法、流動注射技術(shù)與電子技術(shù)相結(jié)合,實現(xiàn)了實驗操作中進(jìn)樣的機械化與自動化,提高了化學(xué)發(fā)光體系的穩(wěn)定性和分析結(jié)果的靈敏度及重現(xiàn)性,形成了流動注射化學(xué)發(fā)光分析新技術(shù)。流動注射化學(xué)發(fā)光分析法廣泛應(yīng)用于環(huán)境科學(xué)、化工生產(chǎn)、生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)和食品科學(xué)等領(lǐng)域,如:利用流動注射化學(xué)發(fā)光法,實現(xiàn)對環(huán)境污染物的實時、在線監(jiān)測,
2、為環(huán)境保護(hù)提供了良好的監(jiān)測手段;在化工生產(chǎn)中,可以實現(xiàn)對某一化學(xué)產(chǎn)品的含量進(jìn)行質(zhì)量控制,也可以實現(xiàn)對生產(chǎn)車間內(nèi)的有害氣體監(jiān)控;在醫(yī)藥方面,可檢測醫(yī)藥中某種成分的含量;也可用于藥代機理和藥效等方面的研究;目前文獻(xiàn)報道的生物發(fā)光傳感器可以完成對某些生物活性分子的活體(invivo)、實時(realtime)、在線(online)測定,如測定生物體內(nèi)的糖類、蛋白質(zhì)、核酸和生物激素等。 本研究論文利用流動注射化學(xué)發(fā)光分析法,對幾種重要的
3、藥物及環(huán)境污染物進(jìn)行了分析方法研究,主要包括如下內(nèi)容: 1.魯米諾-高碘酸鉀化學(xué)發(fā)光增強法測定對苯二酚在堿性介質(zhì)中,高碘酸鉀氧化魯米諾產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,對苯二酚對此反應(yīng)具有極強的增敏作用,據(jù)此建立了魯米諾-高碘酸鉀-對苯二酚化學(xué)發(fā)光體系測定對苯二酚的新方法。此方法具有基線穩(wěn)定、峰形好、線性范圍寬、重現(xiàn)性好、抗干擾能力強、靈敏度高的優(yōu)點。對苯二酚的濃度在8-0×10-9~1.5×10-7mol/L范圍內(nèi)與相對化學(xué)發(fā)光強度呈良好線性關(guān)系
4、,檢出限為5.0×10-9mol/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.57%;用于河水中對苯二酚的測定,結(jié)果滿意;并初步探討了對苯二酚的增敏機理。 2.魯米諾-高碘酸鉀化學(xué)發(fā)光增強法測定了均苯三酚在堿性條件下,高碘酸鉀氧化魯米諾產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,均苯三酚對此反應(yīng)具有強的增敏作用,據(jù)此建立了魯米諾-高碘酸鉀-均苯三酚化學(xué)發(fā)光體系測定均苯三酚的新方法。均苯三酚的濃度在2.0×10-7~1.0×10-5mol/L范圍內(nèi)與相對化學(xué)發(fā)光強度△Ⅰ呈良好的線性
5、關(guān)系,檢出限為7.8×10-8mol/L,用1.0×10-6mol/L濃度的均苯三酚六次測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.49%;已用于實驗室廢水中均苯三酚的測定。 3.魯米諾-高碘酸鉀化學(xué)發(fā)光抑制法測定甲硝唑在酸性介質(zhì)中,高錳酸鉀氧化魯米諾能夠產(chǎn)生穩(wěn)定的化學(xué)發(fā)光,甲硝唑?qū)υ擉w系有一定的抑制作用。據(jù)此建立了流動注射化學(xué)發(fā)光抑制法測定甲硝唑的新方法。甲硝唑濃度在1.00×10-5~1.42×10-4mol/L范圍內(nèi),相對化學(xué)發(fā)光強度△Ⅰ與甲
6、硝唑濃度的對數(shù)呈良好的線性關(guān)系,方法的檢出限(3σ)為8.43×106mol/L。對濃度為1.40×10-4mol/L甲硝唑進(jìn)行11次測定,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.87%。方法應(yīng)用于片劑中甲硝唑含量的測定,結(jié)果滿意。 4.鐵氰化鉀直接氧化法測定水樣中鄰苯三酚 在堿性介質(zhì)中,鐵氰化鉀直接氧化鄰苯三酚產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,結(jié)合流動注射技術(shù)建立了一種測定鄰苯三酚的化學(xué)發(fā)光新方法。該體系的化學(xué)發(fā)光強度與鄰苯三酚的濃度在1.0×10-4~9.0
7、×10-4mol/L和9.0×10-4~9.0×10-3mol/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,鄰苯三酚的檢出限(3σ)為7.5×10-5mol/L,對濃度為1.0×10-3mol/L的鄰苯三酚平行測定11次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.58%,用于湖水中的鄰苯三酚的測定。 5.鐵氰化鉀-魯米諾體系的化學(xué)發(fā)光抑制法測定雙酚A環(huán)境調(diào)查和醫(yī)學(xué)實驗結(jié)果表明,環(huán)境中的殘留雙酚A能引起人類和野生動物內(nèi)分泌系統(tǒng)的失調(diào),如雄性動物的雌性化,造成動物繁殖能
8、力下降,影響了大自然的生態(tài)平衡,是危害極其嚴(yán)重的環(huán)境污染物。本實驗研究表明,雙酚A對魯米諾-鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光反應(yīng)體系的化學(xué)發(fā)光具有抑制作用,建立了一種測定環(huán)境雌激素雙酚A的流動注射化學(xué)發(fā)光分析新方法;雙酚A的濃度在8.0×10-7~1.0×10-5mol/L范圍內(nèi)與△Ⅰ呈良好的線性關(guān)系,檢出限為3.1×10-7mol/L,應(yīng)用于聚碳酸酯塑料水溶出液中雙酚A的測定,結(jié)果滿意。并討論了有關(guān)反應(yīng)機理。 6.高錳酸鉀-酸性鉻藍(lán)K化學(xué)發(fā)光
9、體系的研究 本實驗發(fā)現(xiàn),在氫氧化鈉溶液中,高錳酸鉀氧化酸性鉻藍(lán)K產(chǎn)生較強的化學(xué)發(fā)光,Ca2+、Mg2+、Ba2+離子對此發(fā)光體系具有明顯的增強作用,實驗得出了鈣、鎂、鋇和酸性鉻藍(lán)K的工作曲線、檢出限等,為這些金屬元素的檢測提供了理論基礎(chǔ),初步探討了此發(fā)光體系的反應(yīng)特征及發(fā)光機理,測得高錳酸鉀-酸性鉻藍(lán)K發(fā)光體系的發(fā)射波長為660nm。 7.高錳酸鉀-酸性鉻藍(lán)K化學(xué)發(fā)光體系間接測定葉綠素在堿性條件下,高錳酸鉀氧化酸性鉻藍(lán)K
10、產(chǎn)生較強的化學(xué)發(fā)光,鎂離子對此體系的發(fā)光具有較強的增強作用,在5.0×10-6~1.0×10-4mol/L范圍內(nèi),鎂離子濃度與體系的相對發(fā)光強度呈線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.9993,方法檢出限(3σ)為3.0×10-6mol/L。對2.0×10-5mol/L的鎂離子11次測定,相對標(biāo)準(zhǔn)(RSD)為0.85%。通過測定脫鎂葉綠素提取液中鎂離子濃度,計算出葉綠素在植物葉子中的含量,建立了間接測定葉綠素的化學(xué)發(fā)光分析新方法,應(yīng)用于三葉草、黑麥草
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