右丙亞胺對表柔比星誘導乳腺癌細胞凋亡影響的研究.pdf

1、目的:探討右丙亞胺(DEX)對表柔比星(EPI)誘導乳腺癌細胞凋亡的影響。
　　 方法:分別以不同濃度表柔比星作用于MCF-7、MDA-MB-231和BT474三種乳腺癌細胞系24和48 h，用MTT法檢測抑制率，選擇表柔比星最佳實驗濃度;應用相同濃度表柔比星（1.0μg/mL）與不同濃度右丙亞胺（1、10和20μg/mL）分別及聯(lián)合作用于三種乳腺癌細胞系，用MTT法檢測抑制率，用流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡。
　　 結(jié)果:E

2、PI(1.0μg/mL)組三種乳腺癌細胞的抑制率分別為(48.72±0.34)％、(64.4±2.63)％、(58.57±2.23)％，EPI∶DEX=1.0μg/mL∶1.0μg/mL組三種細胞的抑制率為(46.44±1.35)％、(65.2±0.21)％、(57.52±2.31)％, EPI∶DEX=1.0μg/mL∶10μg/mL組三種細胞抑制率為(47.57±2.20)％、(61.7±1.08)％、(59.54±1.26)％，E

3、PI∶DEX=1.0μg/mL∶20μg/mL組三種細胞抑制率為(43.85±4.19)％、(60.8±0.62)％、(58.25±3.50)％，統(tǒng)計分析示EPI和DEX兩藥聯(lián)合組（EPI∶DEX=1∶1和1∶10）與EPI組三種乳腺癌細胞系的抑制率相比差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05);兩者濃度為1∶20時對三種乳腺癌細胞系的增殖影響差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。流式細胞術(shù)檢測EPI(1.0μg/mL)組三種乳腺癌細胞凋亡率分別為8