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文檔簡介
1、本文主要從以下幾個(gè)方面展開論述:
第一部分 分析新生兒晚發(fā)型敗血癥的病原菌、臨床表現(xiàn)及危險(xiǎn)因素
目的:本研究旨在分析新生兒晚發(fā)型敗血癥的病原菌、臨床表現(xiàn)及危險(xiǎn)因素。
方法:對2009.01-2011.08新生兒科住院的患兒進(jìn)行回顧性分析,分析確診
為敗血癥且發(fā)病日齡>3天的151例患兒病原菌構(gòu)成、藥敏結(jié)果及臨床表現(xiàn),以相同入院時(shí)間的302例非敗血癥患兒為對照組,分析新生兒晚發(fā)型敗血癥危險(xiǎn)因素。
2、r> 結(jié)果:通過對151例敗血癥患兒的研究分析表明,新生兒晚發(fā)型敗血癥病原菌中革蘭氏陽性菌占48.34%,以CoNS為主(40.40%);革蘭氏陰性菌占45.03%;真菌占6.62%。CoNS對青霉素耐藥性高,對萬古霉素等敏感性好。新生兒晚發(fā)型敗血癥臨床表現(xiàn)不典型,可累及多個(gè)系統(tǒng)。Logistic回歸分析顯示早產(chǎn)、低出生體重、使用呼吸機(jī)、PICC是新生兒晚發(fā)型敗血癥的主要危險(xiǎn)因素,P值均<0.05。
結(jié)論:CoNS是新生兒晚
3、發(fā)型敗血癥的主要病原菌。新生兒晚發(fā)型敗血癥的主要危險(xiǎn)因素是早產(chǎn)、低出生體重、使用呼吸機(jī)、PICC。
第二部分 研究粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)對早產(chǎn)兒敗血癥合并中性粒細(xì)胞減少癥輔助治療效果及探討其作用機(jī)制
目的:研究粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)對早產(chǎn)兒敗血癥合并中性粒細(xì)胞減少癥輔助治療效果及探討其作用機(jī)制。
方法:收治2011年5月~2012年2月的滿足新生兒敗血癥臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)且合并中性粒細(xì)胞減少癥
4、的早產(chǎn)兒為研究對象。采用前瞻性隨機(jī)對照研究方法,對照組應(yīng)用抗生素抗感染、靜脈注射人免疫球蛋白等常規(guī)治療,G-CSF治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用G-CSF,10μg/kg/d,×3天,觀察治療后:兩組抗生素使用時(shí)間、黃疸時(shí)間、呼吸機(jī)使用天數(shù)、氧療時(shí)間、血培養(yǎng)陽性病例的血培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰時(shí)間、并發(fā)癥、醫(yī)院感染發(fā)生率、副作用等指標(biāo),檢測G-CSF治療組和對照組治療前后的白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、細(xì)胞因子IL-6、G-C
5、SF水平及危重癥評分變化情況。探討粒細(xì)胞集落刺激因子對早產(chǎn)兒敗血癥輔助治療的效果及其作用機(jī)制。
結(jié)果:
1、G-CSF輔助治療可提高抗感染療效:肌張力改變、血壓下降、體溫異常、體重增長慢、喂養(yǎng)不耐受等與對照組比較有顯著性差異。并可減少并發(fā)癥??股厥褂锰鞌?shù)、呼吸機(jī)使用天數(shù)、氧療時(shí)間及治療7天危重癥評分,與對照組相比無顯著性差異(P值均>0.05)。
2、G-CSF治療組治療3天、治療7天白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)
6、胞計(jì)數(shù)顯著升高,與對照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.003)。
3、G-CSF治療組在治療3天的細(xì)胞因子IL-6濃度顯著低于對照組(P=0.009),G-CSF濃度明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.002)。細(xì)胞因子IL-6、G-CSF與G-CSF輔助治療作用密切相關(guān)。
結(jié)論:G-CSF輔助治療早產(chǎn)兒敗血癥合并中性粒細(xì)胞減少癥可提高抗感染療效,減少并發(fā)癥,明顯提高白細(xì)胞計(jì)數(shù),且無明顯副作用。細(xì)胞因子IL-6
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