骨髓來源的內(nèi)皮細(xì)胞參與腫瘤新生淋巴管形成的研究.pdf

1、為研究骨髓來源的內(nèi)皮細(xì)胞是否參與腫瘤新生淋巴管形成，本研究首先在體外建立了培養(yǎng)骨髓單個核細(xì)胞誘導(dǎo)分化為淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的方法，應(yīng)用原位熒光免疫法檢測分化成熟的細(xì)胞表面的淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)志LYVE-1和VEGFR-3的表達(dá)；建立了研究骨髓來源內(nèi)皮細(xì)胞與腫瘤新生淋巴管關(guān)系的小鼠模型；觀察VEGF-C、VEGF、b-FGF和Bevacizumab對骨髓來源內(nèi)皮細(xì)胞在腫瘤局部定位的影響；以RT-PCR法檢測小鼠腫瘤組織內(nèi)淋巴管形成的相關(guān)調(diào)控

2、基因LYVE-1、Podoplanin和Prox-1的mRNA轉(zhuǎn)錄水平。結(jié)果提示骨髓細(xì)胞在體外能夠被成功誘導(dǎo)分化為淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞；腫瘤內(nèi)新生淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞部分來源于骨髓；VEGF-C、VEGF和b-FGF促進(jìn)骨髓來源淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞分化成熟及在腫瘤新生淋巴管中定位；Bevacizumab抑制骨髓來源淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞在腫瘤新生淋巴管中的定位、成熟，抑制腫瘤新生淋巴管形成從而抑制腫瘤生長；VEGF-C、VEGF和b-FGF促進(jìn)腫瘤局部LYVE-