血小板膜糖蛋白GPlbα（VNTR）基因多態(tài)性與缺血性腦血管病的相關(guān)性研究.pdf

1、目的血小板膜糖蛋白GPIb是Von willebrand因子(vWF)的受體,是參與血小板黏附的主要糖蛋白,特別是在高切變應(yīng)力誘導(dǎo)的血小板黏附、聚集過程中作用尤為關(guān)鍵,無需化學(xué)性致激劑即可誘導(dǎo)血小板的聚集、活化.因此,GPIb受體在高切變應(yīng)力條件下血小板血栓形成和動脈硬化進(jìn)展中起重要作用.GPIb的α鏈(GPIbα)存在VNTR多態(tài)性,有研究發(fā)現(xiàn)多態(tài)重復(fù)序列可以使GPIb與vWF結(jié)合位點(diǎn)延伸,影響GPIb與vWF的親和力,進(jìn)而影響血栓性

2、疾病的易患性.該研究旨在探討GPIb基因VNTR多態(tài)性的等位基因和基因型在中國青島地區(qū)漢族人群中的分布規(guī)律,并深入研究這種多態(tài)性與缺血性腦血管病的相關(guān)性,以期為缺血性腦血管病的早期檢測和防治提供分子遺傳學(xué)依據(jù).方法采用病例—對照研究,選擇105例經(jīng)腦CT或MRI確診的缺血性腦血管病病人作為病例組,100例經(jīng)腦CT、MRI排除缺血性腦血管病者作為對照組,用PCR法對全部受試者進(jìn)行GPIbVNTR基因多態(tài)性檢測,計算比數(shù)比及95％可信區(qū)間估

3、計GPIb和缺血性腦血管病間關(guān)系.OR>1認(rèn)為有意義.Logistic回歸分析用于估計VNTR基因型與CVD發(fā)病的相關(guān)性.結(jié)果中國漢族人中A等位基因表達(dá)很低,不足1%,B等位基因頻率和BC基因型頻率在缺血性腦血管病組均明顯高于對照組,分別為5.7%vs1%,X2=5.162,P=0.023;6.7%vs1%,X2=4.386,P=0.036.B等位基因和BC基因型可能是缺血性腦血管病的致病危險因素,OR值分別為3.98、7.071.95