Hcy代謝酶MTRR基因及Cystatin C基因多態(tài)性與缺血性腦血管病的關(guān)系.pdf

1、AthesissubmittedtoZhengzhouUniversityforthedegreeofMasterRelationshipbetweenPolymorphismsofHomocysteineMetabolicEnzymeGeneMTRRandtheCystatinCGenewith／，一‘J1’1一’lschemlcCerebrovascular19lseaseBy：AilingZhangSupervisor：ProfJ

2、unfangTengNeurologyTheFirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversityJune2010摘要Hcy代謝酶MTRR基因及CystatinC基因多態(tài)性與缺血性腦血管病的關(guān)系碩士研究生張愛玲導(dǎo)師滕軍放教授鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科河南鄭州450052摘要目的：通過比較同型半胱氨酸代謝酶蛋氨酸合成酶還原酶基因MTRRA66G位點(diǎn)及半胱氨酸蛋白酶抑制劑C(CystatinC)基因CST

3、3G73A位點(diǎn)的基因型和等位基因頻率在缺血性腦血管病例組和對照組中的分布及血漿同型半胱氨酸(Hey)水平在各組間的差異，研究MTRR基因及CST3基因與缺血性腦血管病的關(guān)系，進(jìn)一步探索缺血性腦血管病(ICVD)的易感基因，為其防治提供理論依據(jù)。方法：(1)采用病例一對照研究，隨機(jī)選取2008年10月“2009年5月在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的ICVD患者187例作為病例組，均符合中華醫(yī)學(xué)會第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議修定的缺血性腦

4、血管病診斷標(biāo)準(zhǔn)。對照組為性別、年齡與病例組相匹配的同期健康體檢的隨機(jī)個體及同期住院的非ICVD病例共122例，兩組均為河南漢族人，各研究對象之間無血緣關(guān)系。所有研究對象均除外嚴(yán)重肝腎疾病、癲癇、惡性腫瘤及免疫系統(tǒng)疾病者。(2)所有的研究對象在獲得知情同意后抽取清晨空腹外周靜脈血5ml，EDTA抗凝提取基因組DNA。采用聚合酶鏈反應(yīng)一限制性片段長度多態(tài)性(PCR—I玎LP)分析技術(shù)進(jìn)行目的基因片段的擴(kuò)增及酶切PCR產(chǎn)物，瓊脂糖凝膠電泳，紫