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1、目的:探索鹿茸多肽治療骨性關(guān)節(jié)炎有效作用機(jī)制。 方法:取新西蘭大白兔8只,隨機(jī)分成兩組,每組4只,實(shí)驗(yàn)組建立Hulth骨性關(guān)節(jié)炎模型,對(duì)照組僅行雙側(cè)膝關(guān)節(jié)切開術(shù)。8周后,處死動(dòng)物,選用兔膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎軟骨為試驗(yàn)標(biāo)本,以正常新西蘭大白兔膝關(guān)節(jié)軟骨為正常對(duì)照組,通過進(jìn)行相應(yīng)的理化處理,分離并培養(yǎng)骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞及正常軟骨細(xì)胞。以鹿茸多肽為試驗(yàn)藥,法滋隆為陽性對(duì)照藥。分別進(jìn)行軟骨細(xì)胞細(xì)胞生長(zhǎng)曲線的測(cè)定,MTT法檢測(cè)鹿茸多肽對(duì)軟骨細(xì)
2、胞增殖的影響、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)軟骨細(xì)胞分泌到細(xì)胞外基質(zhì)中的金屬蛋白酶含量及瓊脂糖電泳檢測(cè)通過逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)法獲取鹿茸多肽作用前后軟骨細(xì)胞核酸中金屬蛋白酶表達(dá)情況。 結(jié)果:骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞細(xì)胞周期較正常軟骨細(xì)胞細(xì)胞周期短;鹿茸多肽對(duì)骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞具有促進(jìn)增殖作用;骨性節(jié)炎軟骨細(xì)胞直接分泌到胞外的金屬蛋白酶含量變化不明顯;骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞核酸中金屬蛋白酶出現(xiàn)高表達(dá)。 結(jié)論:骨性關(guān)節(jié)炎軟骨細(xì)胞在骨性關(guān)
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