彌漫性與二次腦損傷第Ⅱ組mGluRs表達(dá)及其特異性激動劑DCG-Ⅳ作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該實驗在Marmarou模型的基礎(chǔ)上,建立大鼠SBI模型,對DBI及其合并SBI后第Ⅱ組mGluRs(mGlur2,mGluR3)mRNA轉(zhuǎn)錄變化進(jìn)行研究,同時,探討第Ⅱ組mGluRs(mGluR2,mGluR3)mRNA轉(zhuǎn)錄變化進(jìn)行研究,同時,探討第Ⅱ組mGluRs特異性激動劑DCG-Ⅳ的神經(jīng)保護(hù)意義.一、SBI模型的建立:目的:在MarmarouDBI模型的基礎(chǔ)上,頸總動脈結(jié)扎造成腦缺血,建立SBI模型.材料及方法:將SD大鼠隨機(jī)分

2、為正常對照組、假手術(shù)組、單純DBI組和合并SBI組.單純DBI參照Marmarou模型制作,合并SBI在DBI的基礎(chǔ)上,雙側(cè)頸總動脈結(jié)扎30min,造成大鼠DBI合并SBI,在此基礎(chǔ)上觀察大鼠行為學(xué)改變(NSS評分),腦組織含水量以及皮層損傷神經(jīng)元數(shù).結(jié)論:這種SBI模型基本上可以復(fù)制臨床上的SBI,為下一步實驗奠定可靠基礎(chǔ).二、DBI及其合并SBI后第Ⅱ組mGluRs mRNA轉(zhuǎn)錄改變的研究:目的:在上述模型基礎(chǔ)上,研究DBI及其合并

3、SBI后第Ⅱ組mGluRs mRNA轉(zhuǎn)錄變化.材料及方法:利用原位雜交方法,分別在損傷后1h,3h,6h,12h,24h,48h,72h進(jìn)行mRNA原位雜交,計數(shù)頂葉室上區(qū)皮層每高倍視野下陽性神經(jīng)元數(shù).結(jié)論:以上結(jié)果表明單純DBI后mGluR2、mGluR3表達(dá)減少,合并SBI后其表達(dá)減少更為明顯.三、第Ⅱ組mGluRs特異性激動劑DCG-Ⅳ對DBI及其合并SBI的神經(jīng)保護(hù)意義.結(jié)論:DCG-Ⅳ對DBI合并SBI有一定的神經(jīng)保護(hù)作用.綜

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