長(zhǎng)鏈非編碼RNA-CLMAT2對(duì)體外人腸癌細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的影響.pdf

1、目的：研究lncRNA-CLMAT2對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移等功能的影響。
　　方法：定量PCR檢測(cè) lncRNA在不同腸癌細(xì)胞系的表達(dá)差異。在構(gòu)建CLMAT2干擾與過(guò)表達(dá)質(zhì)粒并慢病毒包裝的基礎(chǔ)上，相應(yīng)轉(zhuǎn)染CLMAT2高表達(dá)與低表達(dá)腸癌細(xì)胞系。顯著下調(diào)或上調(diào)CLMAT2表達(dá)水平后，用CCK8、流式細(xì)胞技術(shù)、劃痕、transwell等實(shí)驗(yàn)觀察該lncRNA對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、凋亡、遷徙、侵襲等功能的影響。
　　結(jié)果：

2、lncRNA-CLMAT2在LOVO細(xì)胞中相對(duì)高表達(dá)，而在HCT116細(xì)胞相對(duì)低表達(dá)。用CLMAT2干擾與過(guò)表達(dá)慢病毒顆粒分別轉(zhuǎn)染LOVO細(xì)胞與HCT116細(xì)胞，均達(dá)到下調(diào)與上調(diào)CLMAT2表達(dá)水平的目的。CCK8實(shí)驗(yàn)及細(xì)胞周期流式實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)CLMAT2不能顯著改變腸癌細(xì)胞的增殖曲線，也不能顯著影響合成期所占的比例或增殖指數(shù)。凋亡流式實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)CLMAT2可顯著抑制腸癌細(xì)胞的凋亡能力。劃痕和transwell實(shí)驗(yàn)均發(fā)現(xiàn)CLMAT2能顯著促進(jìn)