分子印跡聚合物及膜分離技術(shù)在異丙酚生物樣品前處理中的應(yīng)用研究.pdf

1、目的：合成異丙酚分子印跡聚合物；制備異丙酚分子印跡固相萃取柱；制備適合前處理異丙酚血樣的膜分離裝置；把膜分離裝置和異丙酚分子印跡固相萃取柱結(jié)合起來(lái)，對(duì)之前課題組研制的異丙酚光纖熒光檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行改進(jìn)。 方法：分別用熱聚合法和紫外光照射法合成異丙酚分子印跡聚合物，用相轉(zhuǎn)化法和紫外光引發(fā)原位聚合法制備異丙酚分子印跡膜，考察聚合物的性能、膜的形態(tài)、聚合反應(yīng)機(jī)理及印跡聚合物對(duì)血漿中異丙酚的吸附；用所得聚合物制備分子印跡固相萃取柱，優(yōu)化萃取

2、柱的活化和洗脫條件，比較C18柱和分子印跡柱對(duì)異丙酚血漿樣品的前處理效果；利用膜分離的方法來(lái)萃取全血中的異丙酚，篩選出合適的膜、萃取液和泵速；把分子印跡和膜分離技術(shù)結(jié)合起來(lái)應(yīng)用于課題組之前研究的異丙酚光纖熒光檢測(cè)系統(tǒng)中。 結(jié)果：(1)印跡聚合物選擇性的結(jié)合異丙酚；紫外光照射法制得的印跡聚合物對(duì)異丙酚的結(jié)合量高于熱聚合法制得的印跡聚合物；聚合溫度越高，聚合反應(yīng)進(jìn)行的越完全，相應(yīng)的聚合物溶脹越差，表現(xiàn)為識(shí)別能力的降低；異丙酚和功能單

3、體甲基丙烯酸以1:1的比例、氫鍵的方式締合；當(dāng)紫外燈離印跡膜5cm時(shí)，預(yù)聚溶液快速、完整的成膜；印跡聚合物從血漿中吸附出了的部分異丙酚。(2)以正己烷為活化劑，正己烷：甲苯(9:1)為淋洗劑，甲醇為洗脫劑后，分子印跡柱前處理異丙酚樣品后的累計(jì)回收率高達(dá)99.94％：相比于C18固相萃取柱來(lái)說(shuō)，MIP作為SPE的萃取材料前處理系列濃度的異丙酚血樣，其線性和準(zhǔn)確度都較好。(3)利用膜分離的方法來(lái)萃取全血中異丙酚的過(guò)程中，異丙酚血樣濃度在1～