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文檔簡介
1、[目的]
1、觀察xTAG液相芯片技術(shù)檢測經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(TBNA)細胞學(xué)標(biāo)本及配對組織學(xué)標(biāo)本中表皮生長因子受體基因突變情況,比較兩者有無差別。
2、比較肺腺癌及肺鱗癌表皮生長因子受體(EGFR)突變率有無差別。
3、觀察非小細胞肺癌中表皮生長因子受體(EGFR)突變與臨床特征的關(guān)系。
[方法]
收集廣東某院某科2011年12月至2012年12月30例非小細胞肺癌
2、組織標(biāo)本及配對經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(TBNA)細胞學(xué)標(biāo)本,其中肺腺癌17例,肺鱗癌13例。兩組樣本分別用xTAG液相芯片技術(shù)進行EGFR基因(19和21)突變分析。主要技術(shù)包括:經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(TBNA)獲取細胞學(xué)標(biāo)本,經(jīng)氣管鏡鉗取或經(jīng)皮肺穿刺獲取非小細胞肺癌組織學(xué)標(biāo)本,從標(biāo)本中提取DNA,多重PCR獲得各基因外顯子上含有常見等位基因型的基因片段,等位基因特異引物延伸反應(yīng),等位基因特異引物雜交反應(yīng)。
[結(jié)果]
3、 表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19在非小細胞肺癌組織學(xué)標(biāo)本中的突變率為30.0%(9/30),在經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(TBNA)細胞學(xué)標(biāo)本的突變率為26.7%(8/30),表皮生長因子受體(EGFR)外顯子21在非小細胞肺癌組織標(biāo)本中的突變率為13.3%(4/30),在經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(TBNA)細胞學(xué)標(biāo)本的突變率為13.3%(4/30),在13位患者腫瘤組織中檢測出外顯子19或21突變,其中12位TBNA細胞學(xué)標(biāo)本中也檢測出外
4、顯子19或21突變。組織標(biāo)本為表皮生長因子受體(EGFR)野生型,其配對的經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(TBNA)細胞學(xué)標(biāo)本也均為野生型,腫瘤組織標(biāo)本和配對經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(TBNA)細胞學(xué)標(biāo)本的EGFR突變檢測結(jié)果總符合率為90%。
[結(jié)論]
經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(TBNA)細胞學(xué)是一種診斷肺癌及其縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確、敏感和特異的方法。用xTAG液相芯片技術(shù)可以有效的檢測經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(TBNA)細胞學(xué)標(biāo)本中表
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