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文檔簡介
1、目的:阿爾茲海默病是常見的年齡相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性病,認知功能呈進行性下降。病理機制主要表現(xiàn)為淀粉樣蛋白沉積,神經(jīng)原纖維纏結(jié),脂質(zhì)代謝紊亂,能量代謝功能失調(diào)。快速老化鼠(SAMP8)小鼠是一種自發(fā)性阿爾茲海默?。ˋD)模型小鼠,在老化過程中出現(xiàn)認知功能減退,并呈現(xiàn)出上述病理變化,是研究AD的理想動物模型。
年齡是AD的主要危險因素。在最近幾年,腦內(nèi)代謝物紊亂的研究逐步深入,腦內(nèi)代謝物紊亂主要表現(xiàn)在脂類代謝紊亂;能量物質(zhì)代謝紊亂
2、;氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)等物質(zhì)代謝紊亂。
海馬是學(xué)習(xí)記憶的關(guān)鍵中樞,是在AD發(fā)病過程中最易受損的腦區(qū)。在SAMP8小鼠,可以發(fā)現(xiàn)在認知功能降低的同時出現(xiàn)一系列海馬相關(guān)的病理變化。在我們的前期研究中也發(fā)現(xiàn),SAMP8小鼠的認知功能成績在7月齡開始下降,到12月齡時尤為明顯。代謝組學(xué)研究是研究生物標志物的理想研究方法。氣質(zhì)聯(lián)用方法以其高靈敏度、高通量、可重復(fù)性的特點廣泛應(yīng)用于代謝組學(xué)的研究。
為尋找AD的潛在生物標志物,我們應(yīng)用
3、氣質(zhì)聯(lián)用的方法檢測SAMP8小鼠海馬老化過程中發(fā)生變化的代謝物。為將來AD的防治提供新的思路。
方法:
1.動物分組及方法:雄性SAMP8小鼠分為3組:2月齡組(青年組n=5);7月齡組(中年組n=6);12月齡組(老年組n=7)。將各組動物在相同環(huán)境飼養(yǎng),預(yù)期規(guī)定時間點取材,將海馬組織進行硅烷化試劑衍生化,進行氣質(zhì)聯(lián)用方法檢測。
2.精密度測試:GC-MS精密度以內(nèi)標峰和膽固醇峰為標準進行測試。相對標準偏
4、差(RSD)作為精密度測試的指標。日內(nèi)精密度是在同一日進行重復(fù)進樣6次分析,日間精密度測試是在三日內(nèi)分別重復(fù)進樣6次進行分析。測試結(jié)果顯示內(nèi)標和膽固醇的日間精密度(%,RSD)分別為3.3%和5.7%,日內(nèi)精密度分別為3.8%和5.9%。結(jié)果顯示測試方法具有很好的穩(wěn)定性。
3.GC-MS數(shù)據(jù)處理:采用SIMCA-P軟件將數(shù)據(jù)表進行多元統(tǒng)計分析:主成分分析(PCA)和偏最小二乘判別分析(PLS-DA)。在多元統(tǒng)計中R2Y是質(zhì)控參
5、數(shù),Q2是模型預(yù)測參數(shù)。在一個成功的模型需要Q2>0.4并且R2>0.5。在進一步的深入分析中應(yīng)用one-way ANOVA法,以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1.老化過程中代謝輪廓的變化典型的氣質(zhì)聯(lián)用總離子流圖顯示共檢測到29種物質(zhì)。檢測到的物質(zhì)經(jīng)PCA分析顯示在老化過程中不同年齡組的樣本分布于不同的區(qū)域,并且在老化中有一個聚集趨勢,R2X和Q2分別為0.75和0.44。在PLS-DA模型中也同樣發(fā)現(xiàn),不同
6、年齡組的樣本分布于不同的區(qū)域,分析結(jié)果顯示R2Y為0.81,Q2為0.58。
2.老化過程中具體代謝物的變化應(yīng)用one-way ANOVA統(tǒng)計方法對監(jiān)測到的所有代謝物進行深入的分析。共發(fā)現(xiàn)海馬組織中17種代謝物在老化過程中出現(xiàn)了顯著變化,被稱為潛在生物標記物。在所有變化的標志物中,有4種物質(zhì)出現(xiàn)了顯著增高。與青年小鼠相比,在成年小鼠,N乙酰天冬氨酸、油酸和膽固醇在海馬中的含量顯著增高;而在老年小鼠,N乙酰天冬氨酸、磷酸甘油和膽
7、固醇含量出現(xiàn)了顯著增高。與中年組相比,在老年組小鼠磷酸甘油含量顯著上升。在老化過程中13種物質(zhì)出現(xiàn)了明顯下降。與青年組相比,在中年組乳酸、尿素、焦谷氨酸、天冬氨酸含量出現(xiàn)了明顯下降;在老年組小鼠除了上述物質(zhì),還有另外5種物質(zhì)明顯降低,分別為丙氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸、丁二酸、富馬酸、絲氨酸和谷氨酸。與成年組相比,在老年組海馬中乳酸、尿素、丁二酸、富馬酸、絲氨酸、焦谷氨酸和檸檬酸顯著降低。
結(jié)論:在應(yīng)用氣質(zhì)聯(lián)用進行的多元分析中
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