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1、中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文cDNA代表性差異分析技術(shù)篩選內(nèi)異癥在位內(nèi)膜相關(guān)基因姓名:婁潔申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):婦產(chǎn)科指導(dǎo)教師:王丹波20070501中文論著摘要cDNARDA代表性差異分析技術(shù)篩選內(nèi)異癥在位內(nèi)膜相關(guān)基因目的子宮內(nèi)膜異位癥(endometdosis,EMs)是育齡婦女常見的雌激素依賴性疾病,發(fā)病率有明顯的上升趨勢(shì),成為一種“現(xiàn)代病”“多發(fā)病”,近十多年來人們從遺傳與基因角度做了大量研究,認(rèn)為EMs是一種多基因,多因素所致疾
2、病,與遺傳和發(fā)病個(gè)體基因的異常改變關(guān)系密切。但引起這種異常的原因尚不清楚,有人認(rèn)為,兩者之間存在表型差異;也有人認(rèn)為,子宮內(nèi)膜組織是由各種不同反應(yīng)性的異源性細(xì)胞亞群組成,在反流入腹腔的月經(jīng)期內(nèi)膜中,那些具有很強(qiáng)生存能力的細(xì)胞亞群既可能發(fā)展成為內(nèi)異癥,另一方面,異位內(nèi)膜細(xì)胞的這些改變也可能是由于EMs患者腹腔環(huán)境的改變而使內(nèi)膜細(xì)胞的生長調(diào)節(jié)被打亂的結(jié)果。近年來,國內(nèi)外大量學(xué)者都將EMs患者的在位內(nèi)膜作為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)其在基因和蛋白表達(dá)中都
3、與正常內(nèi)膜存在差異。如果用有效的方法分離,克隆EMs相關(guān)基因,并進(jìn)行研究,將為EMs的基因診斷和治療奠定基礎(chǔ)。本次實(shí)驗(yàn),我們采用eDNA代表性差異分析方法發(fā)現(xiàn)并克隆EMs相關(guān)基因,為基因診斷和治療提供靶基因。材料和方法收集中國醫(yī)科大學(xué)盛京醫(yī)院2004年10月至2006年12月因EMs手術(shù)切除的9例在位子宮內(nèi)膜組織做為實(shí)驗(yàn)組(T組),因原位癌行子宮切除的11例正常子宮內(nèi)膜做為驅(qū)動(dòng)組(D組),且術(shù)前3個(gè)月內(nèi)未接受激素治療。所有病例年齡范圍在
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