歸經(jīng)理論選藥組方與耐力訓(xùn)練對(duì)保護(hù)力竭大鼠心肌損傷的研究.pdf

1、1、研究目的
　　通過(guò)游泳耐力訓(xùn)練大鼠服用以中藥歸經(jīng)理論選藥組方的復(fù)方制劑,比較各組大鼠在不同功能狀態(tài)下心肌組織相關(guān)生化指標(biāo)的差異,探討運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致心肌損傷的機(jī)理及運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練、歸經(jīng)理論選藥的復(fù)方制劑在保護(hù)大鼠心肌組織氧化應(yīng)激損傷的作用,為歸經(jīng)理論服務(wù)于運(yùn)動(dòng)實(shí)踐提供更多的科學(xué)依據(jù)。
　　2、實(shí)驗(yàn)方法
　　選取雄性wistar大鼠120只,隨機(jī)分為4大組,即對(duì)照組(A組),服藥組(B),運(yùn)動(dòng)組(C)和服藥運(yùn)動(dòng)組(D),每組30只

2、。各組大鼠動(dòng)物房適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,運(yùn)動(dòng)組和服藥運(yùn)動(dòng)組進(jìn)行6周游泳訓(xùn)練,并在訓(xùn)練前1h灌服中藥水煎液,6周后每大組大鼠再隨機(jī)分成安靜狀態(tài)、力竭后即刻和力竭后恢復(fù)12h三個(gè)亞組,并于相應(yīng)時(shí)刻斷頭處死,迅速取心臟,放入-84℃超低溫冰箱,待測(cè)CK(肌酸激酶)、Na+K+-ATPase(Na+K+-ATP酶)、MDA(丙二醛)、SOD(超氧化物歧化酶)。所有數(shù)據(jù)用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
　　3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　3.1安靜

3、狀態(tài)下,與對(duì)照相比,大鼠心肌 MDA含量,運(yùn)動(dòng)組、服藥組、服藥運(yùn)動(dòng)組明顯降低(P﹤0.05);SOD活性、Na+K+-ATPase活性,運(yùn)動(dòng)組、服藥組、服藥運(yùn)動(dòng)組明顯升高(P﹤0.05),其它各組間無(wú)顯著性差; CK活性各組無(wú)顯著差異(P>0.05)。
　　3.2力竭即刻狀態(tài)下,與對(duì)照組相比,大鼠心肌MDA含量,運(yùn)動(dòng)組、服藥組、服藥運(yùn)動(dòng)組顯著降低(P﹤0.05); SOD活性,服藥組、服藥運(yùn)動(dòng)組顯著升高(P﹤0.05),并且服藥運(yùn)

4、動(dòng)組顯著高于運(yùn)動(dòng)組(P﹤0.05);CK活性,服藥運(yùn)動(dòng)組顯著升高(P﹤0.05);Na+K+-ATPase活性,運(yùn)動(dòng)組、服藥組、服藥運(yùn)動(dòng)組明顯升高(P﹤0.05)其余各組之間無(wú)顯著差異(P>0.05)。
　　3.3力竭恢復(fù)12h狀態(tài)下,與對(duì)照組相比,大鼠心肌 MDA含量,運(yùn)動(dòng)組、服藥組、運(yùn)動(dòng)服藥組顯著降低(P﹤0.05);SOD、Na+K+-ATPase活性,運(yùn)動(dòng)組、服藥組、運(yùn)動(dòng)服藥組顯著升高(P﹤0.05);CK活性,運(yùn)動(dòng)服藥組

5、明顯升高(P﹤0.05)。
　　4.結(jié)論
　　4.1長(zhǎng)期游泳耐力訓(xùn)練可以造成大鼠運(yùn)動(dòng)性心肌肥大,一次性力竭運(yùn)動(dòng)可以造成大鼠心臟損傷。歸經(jīng)理論選藥組方對(duì)改善心肌損傷有一定作用。
　　4.2歸經(jīng)理論選藥組方和有氧耐力訓(xùn)練都能提高大鼠心肌CK活性,Na+-K+-ATP活性,改善心臟能量代謝,并降低力竭運(yùn)動(dòng)破壞。
　　4.3歸經(jīng)理論選藥組方和有氧耐力訓(xùn)練都能提高不同功能狀態(tài)下大鼠心肌SOD活性,降低MDA含量,有效提高機(jī)