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文檔簡介
1、目的:
骨組織工程的出現(xiàn)為脊柱融合中的骨移植提供了合適的替代物。骨髓間充質(zhì)干細胞(BMSCs)具有多向分化潛能且能定向分化,易獲取,對機體損傷小,易于體外增殖,長期傳代而不改變生物學特性,組織相容性好,組織修復能力強等特性,成為組織工程的理想種子細胞。細胞膜片技術(shù)避免了收集過程中對細胞進行消化等有創(chuàng)處理,保持了細胞活性和數(shù)量,保留了重要的細胞表面蛋白和細胞外基質(zhì),這使膜片移植入體內(nèi)后,能迅速有效的發(fā)揮成骨及細胞因子分泌等作用。
2、富血小板血漿(PRP)是全血經(jīng)過濃集、分離而得到的血液制品,因其含有多種高濃度的促進骨組織、軟組織和血管再生的誘導因子,從而成為一種重要的成骨誘導物。
本研究利用無需特殊設(shè)備的簡單刮擦方法獲取BMSCs膜片,并復合PRP構(gòu)建無載體組織工程膜片,進行脊柱后外側(cè)融合,評價融合效果,評估新型組織工程骨的臨床可行性。
方法:
細胞取自1月齡新西蘭大耳白兔,利用全骨髓法進行BMSCs的分離和原代培養(yǎng),之后進行細胞的傳
3、代培養(yǎng),細胞鑒定,細胞活力和細胞增殖檢測及成骨誘導分化,并獲得BMSCs膜片,對膜片行形態(tài)學觀察和成骨能力的評價。提取實驗動物自體PRP并激活,構(gòu)建BMSCs/PRP無載體組織工程化膜片。
動物模型采用健康4月齡新西蘭大耳白兔,隨機分為4組,每組6只:BMSCs/PRP組;BMSCs組;自體髂骨組;空白對照組,行脊柱融合手術(shù)。術(shù)后8周處死實驗動物,取脊柱標本,進行相關(guān)指標檢測,評價各組脊柱融合效果。
結(jié)果:
4、 流式細胞分析及細胞表面標志物CD44,CD90的免疫熒光染色證明了所培養(yǎng)的細胞為BMSCs。臺盼藍細胞活力檢測示誘導與未誘導組細胞活力無統(tǒng)計學差異(P=1.000)。誘導組與未誘導組增殖無明顯差異。
誘導后BMSCs行形態(tài)學相關(guān)檢測示其向成骨細胞分化,具有成骨能力,且間接證明所培養(yǎng)的細胞為BMSCs。誘導后BMSCs經(jīng)3周培養(yǎng),形成細胞膜片,利用細胞刮刀,將膜片與培養(yǎng)皿分離。膜片茜素紅染色示大量鈣結(jié)節(jié)形成,免疫熒光示COL-
5、Ⅰ表達,證明其成骨能力。Real-Time PCR檢測示經(jīng)誘導后BMSCs出現(xiàn)了成骨細胞的基因表型。
本研究共構(gòu)建動物模型24只,大體觀察示BMSCs/PRP組中所有動物左側(cè)L5—L6橫突間均存在塊狀連接物,其表面較粗糙,有膜性結(jié)構(gòu)包被,橫突間部分觸之堅硬。BMSCs組有1只動物左側(cè)L5—L6橫突間存在塊狀連接物,但橫突間部分觸之較薄,且較柔韌,另有1只動物左側(cè)L5、L6橫突增寬,但未連接,其余4只動物L5— L6橫突間未形成
6、連接,橫突無明顯變化。自體髂骨組有5只動物左側(cè)L5— L6橫突間存在塊狀連接物,形態(tài)、觸感同BMSCs/PRP組,另有1只動物L5、L6橫突增寬,但未連接??瞻讓φ战M所有動物左側(cè)L5—L6橫突間均未形成連接,橫突無明顯變化。手法檢測發(fā)現(xiàn)BMSCs/PRP組融合率最高,但與自體髂骨組無統(tǒng)計學差異(P=1.000),與BMSCs組和空白對照組均存在顯著差異(P=0.001,P=0.001)。DR片示BMSCs/PRP組所有動物左側(cè)L5— L
7、6橫突間均呈現(xiàn)高密度影,密度不均,大小不等,形狀不規(guī)則,均有連續(xù)骨小梁通過兩橫突間。BMSCs組有1只動物左側(cè)L5—L6橫突間存在低密度影,但無連續(xù)骨小梁通過兩橫突間,另有一只動物L5、L6橫突增寬,其余動物L5—L6橫突間無成骨,L5、L6橫突無變化。自體髂骨組有5只動物左側(cè)L5—L6橫突間影像表現(xiàn)同BMSCs/PRP組,另有一只動物L5、L6橫突增寬??瞻讓φ战M所有動物橫突間均無成骨,橫突無變化。隨機取BMSCs/PRP組和自體髂骨
8、組各1只融合標本行CT掃描和脊柱三維重建,示L5—L6橫突間有成骨,成骨塊連續(xù)通過橫突間隙,表面粗糙,成骨密度較高但不均勻。組織學檢測結(jié)果顯示BMSCs/PRP組和自體髂骨組融合標本橫突間有成熟骨組織,骨小梁連續(xù),并有髓腔出現(xiàn),內(nèi)有骨髓組織。
結(jié)論:
利用全骨髓法來獲得BMSCs,方便可行,純度較高。簡單刮擦法是獲取細胞膜片的有效途徑,獲得的膜片具有一定的可操作性,具有良好的成骨能力。PRP具有良好的成骨誘導作用。利
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