2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的: 腦鈉素(Brainnatriureticpeptide,BNP)是主要由心房和心室肌細胞合成的神經(jīng)肽類激素,起初為134個氨基酸組成的多肽片段,隨后被加工成為108肽的前體(pro-BNP)。pro-BNP被酶裂解成為氨基端76肽(NT-pro-BNP)與具有生物活性的羧基端32肽(BNP-32)。在病理狀態(tài)下,左心室收縮強度增加或容量負荷壓力增大是BNP生成和釋放的主要調(diào)節(jié)因素。 BNP作為一種具有排鈉、利尿、

2、舒張血管作用的神經(jīng)肽類激素,在臨床上,有助于評估心室的修復(fù)效果、心肌肥厚和收縮強度等。研究已證實了BNP與急、慢性心衰、急性心梗等多種心血管疾病的早期診斷、鑒別診斷、病理分期、預(yù)后評價及治療關(guān)系密切。 目前,臨床上檢測BNP通常運用抗BNP單克隆或多克隆抗體建立起來的免疫學(xué)測定方法,如放射免疫法(RIA)、酶免疫法(EIA),微粒子酶免疫法(MEIA),熒光免疫法(FIA)等。但一些方法存在放射性污染,一些方法所需試劑、儀器依靠

3、進口,成本昂貴,限制了其在臨床上廣泛應(yīng)用。本研究針對這一問題,運用本實驗室的優(yōu)勢條件,擬研究開發(fā)一種成本低廉的非競爭法的檢測BNP的ELISA試劑盒,改變BNP檢測試劑依賴進口的局面,并且具有與進口試劑相比有等同的靈敏度和特異性。期望BNP的檢測在基層醫(yī)療單位上作為輔助診斷手段得以廣泛應(yīng)用。 方法: 采用基因工程合成的BNP抗原,以夾心ELISA法為檢測策略,運用正交設(shè)計方法,對各種檢測條件如包被抗體的稀釋度,檢測抗體的

4、稀釋度,BNP抗原的稀釋度,血清反應(yīng)時間,酶標抗體反應(yīng)時間等進行優(yōu)化分析。在優(yōu)化的條件基礎(chǔ)上以BNP標準品評估試劑盒的線性檢測范圍,制作質(zhì)量標準曲線。在確定了所有的條件以后,確定了各種試劑的工作濃度,用我們研制的ELISA檢測試劑檢測150例臨床樣本(病例NYHA分級為Ⅰ~Ⅳ級),同時與羅氏產(chǎn)品的檢測效果進行比較,以評價本實驗試劑盒的靈敏度和特異性。 結(jié)果: 1.經(jīng)優(yōu)化和篩選后,建立了定量檢測BNP的雙抗夾心ELISA系

5、統(tǒng)。 (1)包被濃度及時間:BNP包被單克隆抗體的濃度為50ng/mL,包被條件為4℃濕盒內(nèi)過夜,37℃反應(yīng)1h。 (2)封閉:封閉液為3%BSA,封閉時間為37℃反應(yīng)1.5h。 (3)抗原反應(yīng)時間:待測樣本(BNP抗原反應(yīng)的時間)采用1:10稀釋,37℃反應(yīng)45min。 (4)酶標抗體反應(yīng)時間:酶標抗體的使用濃度為100ng/mL,37℃反應(yīng)1h。 (5)顯色反應(yīng):采用常規(guī)的TMB底物液,100

6、μL/孔,37℃避光反應(yīng)20min。 (6)終止反應(yīng):加入常規(guī)終止液50μL/孔,終止反應(yīng),靜置5min。 2.通過優(yōu)化的BNP雙抗體夾心法檢測系統(tǒng),以BNP標準品為檢測對象,確定該系統(tǒng)的檢測線性范圍為11~1280pg/ml。 3.檢測體系的可靠性評價:重復(fù)性實驗顯示批內(nèi)變異系數(shù)為6.32%;批間變異系數(shù)為6.12%。批內(nèi)批間變異系數(shù)均小于10%,符合衛(wèi)生部的臨床試劑檢測標準。加標回收實驗表明加標回收率分別為9

7、3.1%、92.4%和89.2%,平均為91.6%,達到了檢測試劑的要求。標準曲線結(jié)果顯示R2=0.9757,說明所建立的定量檢測BNP的雙抗夾心ELISA系統(tǒng)具有穩(wěn)定性、可靠性。 4.靈敏度和特異度評價:應(yīng)用本試劑檢測系統(tǒng)檢測150例病例和正常人的血漿,并且與羅氏產(chǎn)品比較,新研制的BNP試劑盒靈敏度和特異度分別為89.3%和95.7%,符合率為91.3%,表明我們研究的雙抗體夾心ELISA試劑盒具有羅氏產(chǎn)品相近的檢測能力。

8、 結(jié)論: 本研究建立了BNP雙抗體夾心法ELISA檢測體系,其檢測BNP的線性范圍為11~1280pg/ml。與目前臨床使用的進口羅氏相比其檢測的靈敏度和特異度分別為89.3%、95.7%,符合率為91.3%。證明其檢測的靈敏度和特異度與國外同類產(chǎn)品相當,可在3小時左右完成全部檢測過程。檢測成本相對低廉,能夠?qū)崿F(xiàn)對病人標本的準確檢測,如果能夠進一步開發(fā)應(yīng)用到臨床將有希望取代國外進口同類試劑,而且由于僅需要酶標儀,可以推廣到鄉(xiāng)

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