甘肅黃芩水煎液體外成分分析方法的建立與大鼠血中移行成分的研究.pdf

1、目的：建立甘肅黃芩水煎液指紋圖譜分析方法，測定黃芩苷和黃芩素含量評價(jià)藥材質(zhì)量。并對其進(jìn)行血清藥物化學(xué)研究，為篩選確定甘肅黃芩的藥效成分奠定基礎(chǔ)。
　　 方法：⑴應(yīng)用Sunfire C18柱，甲醇和0.85％磷酸水溶液進(jìn)行梯度洗脫，流速為1mL/min，檢測波長280nm，柱溫為30℃，建立甘肅黃芩水煎液指紋圖譜。⑵在建立甘肅黃芩水煎液高效液相色譜指紋圖譜的基礎(chǔ)上，通過比較甘肅黃芩水煎液、對照品、含藥血清和空白血清的HPLC指紋圖

2、譜，確定甘肅黃芩水煎液血中移行成分。
　　 結(jié)果：⑴精密度、重現(xiàn)性、穩(wěn)定性試驗(yàn)中共有峰相對峰面積、相對保留時(shí)間的RSD均小于3.0％；不同產(chǎn)地甘肅黃芩相似度大于97.0％。黃芩苷和黃芩素的線性范圍分別為0.50～1.50μg（R=0.9998）、0.20～1.00μg（R=0.9996），黃芩苷和黃芩素的平均回收率（n=5）分別為97.90％、98.35％，RSD分別為1.12％，0.98％（n=5）。⑵在相同條件下，進(jìn)行了甘肅

3、黃芩水煎液血清中移行成分的歸屬研究，通過比較甘肅黃芩水煎液、含藥血清和空白血清的HPLC指紋圖譜，確定大鼠血中來源于甘肅黃芩水煎液的原形成分及其代謝產(chǎn)物，其中原形成分為1、2、6、7、8號峰。最后，通過對單獨(dú)給予大鼠黃芩苷對照品進(jìn)一步確定3、4、5號峰是黃芩苷2號峰的代謝產(chǎn)物。此結(jié)果為進(jìn)一步闡明甘肅黃芩水煎液的藥效物質(zhì)奠定了基礎(chǔ)。
　　 結(jié)論：該方法簡便、實(shí)用、可靠，可以作為評價(jià)甘肅黃芩藥材質(zhì)量及其制劑體外指紋圖譜研究的基礎(chǔ)。8