腫瘤浸潤T淋巴細(xì)胞與乳腺癌臨床病理特點(diǎn)及預(yù)后的相關(guān)性.pdf

1、目的：檢測FoxP3和CD8在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織的表達(dá)水平和定位，探討FoxP3+Treg和CD8+CTL與乳腺浸潤性導(dǎo)管癌患者臨床病理學(xué)特點(diǎn)及預(yù)后之間的關(guān)系。
　　方法：免疫組織化學(xué)方法檢測乳腺癌組織石蠟切片中FoxP3和CD8的表達(dá)水平和表達(dá)部位；獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析癌巢、癌周組織FoxP3和CD8的表達(dá)水平與患者年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)狀態(tài)、組織病理分級以及細(xì)胞增殖因子Ki-67的關(guān)系。單因素ANOVA方差分析的方法分別分析癌

2、巢、癌周組織FoxP3和CD8表達(dá)水平與乳腺癌分子亞型之間的關(guān)系。Kaplan-MeierLogrank法分析 CD8和FoxP3的表達(dá)以及FoxP3+/CD8+比值與乳腺癌患者總體生存率和無病生存率的關(guān)系。
　　結(jié)果：FoxP3在癌巢內(nèi)的表達(dá)水平高于癌周組織，而CD8則在癌周組織中的表達(dá)水平較高。癌巢內(nèi)CD8的表達(dá)水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性有關(guān)，而在癌周組織則與較低的病理分級（Ⅰ∕Ⅱ級）有關(guān)；FoxP3表達(dá)水平在癌巢和癌周都與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)

3、移陽性、高病理分級（Ⅲ），Ki-67≥14％以及乳腺癌的分子亞型有關(guān)；總體水平FoxP3+/CD8+比值的增大與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性、高病理分級以及Ki-67≥14％等不利預(yù)后的因素有關(guān)。另外，F(xiàn)oxP3的高表達(dá)和FoxP3+/CD8+高比值明顯降低乳腺癌患者的總生存率和無病生存率，而CD8的表達(dá)對乳腺癌患者的生存率無明顯影響。
　　結(jié)論：腫瘤浸潤的淋巴細(xì)胞既有抗腫瘤作用也有保護(hù)腫瘤的作用，腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的作用與浸潤的淋巴細(xì)