間質(zhì)T淋巴細(xì)胞亞群與乳腺癌五年生存率的相關(guān)性.pdf

1、目的：研究乳腺癌間質(zhì)T細(xì)胞亞群與患者5年生存率及臨床病理特征的關(guān)系。
　　方法：采用免疫組化方法檢測(cè)80例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中 CD4、CD8、及Foxp3的表達(dá)，判斷癌間質(zhì)中CD4+、CD8+ T細(xì)胞、及Foxp3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Foxp3+Treg）的浸潤(rùn)率，并分析這些細(xì)胞的浸潤(rùn)陽(yáng)性率與患者5年生存率及臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。80例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的臨床病理資料為：Ⅰ期2例，Ⅱ期59例，Ⅲ期16例，Ⅳ期3例；高分化9例，中分

2、化60例，低分化11例；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移52例，無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移28例。
　　結(jié)果：乳腺癌間質(zhì)中 Foxp3+Tregs陽(yáng)性組和陰性組5年生存率分別為81.5％和88.7%， CD4+T細(xì)胞陽(yáng)性組和陰性組5年生存率分別為89.5%和83.3%， CD8+T細(xì)胞陽(yáng)性組和陰性組5年生存率分別為86.4%和86.1%，均與患者5年生存率無(wú)相關(guān)性(p>0.05)；乳腺癌間質(zhì)中Foxp3+Treg細(xì)胞的浸潤(rùn)與pTNM分期、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相

3、關(guān)(p>0.05)；與年齡、腫瘤大小差異無(wú)關(guān)(p>0.05)；乳腺癌間質(zhì)中 CD4+和 CD8+T細(xì)胞的浸潤(rùn)與 pTNM分期、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)(p>0.05)；與年齡、腫瘤大小差異無(wú)關(guān)(p>0.05)。
　　結(jié)論：
　　1.在乳腺癌中，間質(zhì) Foxp3+Treg細(xì)胞的浸潤(rùn)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期呈正相關(guān)，CD4+和CD8+T細(xì)胞的浸潤(rùn)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期呈負(fù)相關(guān)，提示 Foxp3+Tre

4、g細(xì)胞可能在乳腺癌組織分化、侵襲及轉(zhuǎn)移中扮演著重要的促進(jìn)作用，而CD4+和CD8+T細(xì)胞則可能有相反的作用；
　　2.乳腺癌間質(zhì)中 Foxp3+Treg細(xì)胞及 CD4+和 CD8+T細(xì)胞的浸潤(rùn)與5年生存率無(wú)相關(guān)性；
　　3.雖然本研究顯示乳腺癌間質(zhì)中 Foxp3+Treg細(xì)胞的浸潤(rùn)與5年生存率無(wú)相關(guān)性，但在研究中發(fā)現(xiàn) Foxp3+Treg細(xì)胞浸潤(rùn)陽(yáng)性率與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期呈正相關(guān)，因此若進(jìn)一步延長(zhǎng)隨訪(fǎng)時(shí)間，則可