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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究乳腺癌間質(zhì)T細(xì)胞亞群與患者5年生存率及臨床病理特征的關(guān)系。
方法:采用免疫組化方法檢測(cè)80例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中 CD4、CD8、及Foxp3的表達(dá),判斷癌間質(zhì)中CD4+、CD8+ T細(xì)胞、及Foxp3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Foxp3+Treg)的浸潤(rùn)率,并分析這些細(xì)胞的浸潤(rùn)陽(yáng)性率與患者5年生存率及臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。80例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的臨床病理資料為:Ⅰ期2例,Ⅱ期59例,Ⅲ期16例,Ⅳ期3例;高分化9例,中分
2、化60例,低分化11例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移52例,無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移28例。
結(jié)果:乳腺癌間質(zhì)中 Foxp3+Tregs陽(yáng)性組和陰性組5年生存率分別為81.5%和88.7%, CD4+T細(xì)胞陽(yáng)性組和陰性組5年生存率分別為89.5%和83.3%, CD8+T細(xì)胞陽(yáng)性組和陰性組5年生存率分別為86.4%和86.1%,均與患者5年生存率無(wú)相關(guān)性(p>0.05);乳腺癌間質(zhì)中Foxp3+Treg細(xì)胞的浸潤(rùn)與pTNM分期、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相
3、關(guān)(p>0.05);與年齡、腫瘤大小差異無(wú)關(guān)(p>0.05);乳腺癌間質(zhì)中 CD4+和 CD8+T細(xì)胞的浸潤(rùn)與 pTNM分期、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈負(fù)相關(guān)(p>0.05);與年齡、腫瘤大小差異無(wú)關(guān)(p>0.05)。
結(jié)論:
1.在乳腺癌中,間質(zhì) Foxp3+Treg細(xì)胞的浸潤(rùn)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期呈正相關(guān),CD4+和CD8+T細(xì)胞的浸潤(rùn)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期呈負(fù)相關(guān),提示 Foxp3+Tre
4、g細(xì)胞可能在乳腺癌組織分化、侵襲及轉(zhuǎn)移中扮演著重要的促進(jìn)作用,而CD4+和CD8+T細(xì)胞則可能有相反的作用;
2.乳腺癌間質(zhì)中 Foxp3+Treg細(xì)胞及 CD4+和 CD8+T細(xì)胞的浸潤(rùn)與5年生存率無(wú)相關(guān)性;
3.雖然本研究顯示乳腺癌間質(zhì)中 Foxp3+Treg細(xì)胞的浸潤(rùn)與5年生存率無(wú)相關(guān)性,但在研究中發(fā)現(xiàn) Foxp3+Treg細(xì)胞浸潤(rùn)陽(yáng)性率與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及臨床分期呈正相關(guān),因此若進(jìn)一步延長(zhǎng)隨訪(fǎng)時(shí)間,則可
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