高效氯氟氰菊酯微乳液形成過程的研究.pdf

1、農(nóng)藥微乳劑是一種以水為基質(zhì)的綠色劑型，具有穩(wěn)定性好、藥效高、滲透力強(qiáng)及對人體和環(huán)境安全等優(yōu)點(diǎn)。但目前一些研究主要集中于配方的篩選，其研制缺乏嚴(yán)密的理論論證，并普遍存在農(nóng)藥微乳液穩(wěn)定性較差，有效成分易分解等問題。針對上述問題，本文以高效氯氟氰菊酯為研究對象，從以下幾個方面進(jìn)行了研究探索： 1.采用乳液粒徑測定、最大加入量測定、復(fù)配試驗(yàn)等方法，對5％高效氯氟氰菊酯微乳劑配方各組分進(jìn)行了篩選，最終得出了各組分之間的最佳配比，并對該配方

2、進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量評價(jià)。 2.研究了在高效氯氟氰菊酯O/W型微乳液形成過程中表面活性劑混劑含量、正辛醇含量與高效氯氟氰菊酯的最大加入量之間的關(guān)系，建立了三者之間的數(shù)學(xué)模型： Y=A+BXc+CXs+DXcXs式中，A=-1.617，B=-1.1021，C=0.4355，D=0.1795，Y，Xc，Xs分別為高效氯氟氰菊酯的最大加入量、正辛醇和表面活性劑混劑的質(zhì)量百分比，適用范圍：溫度20.0℃；Xc：0.5％～5％；Xs：1

3、0％～15％。 3.繪制了不同條件下高效氯氟氰菊酯微乳體系的擬三元相圖，討論了不同因素對各類型微乳區(qū)形成的影響。結(jié)果表明：①隨著醇碳鏈的增大，W/O、BC和O/W型微乳區(qū)面積均先增大后減??；②醇(正辛醇)固定時(shí)，隨著醇含量增加，W/O型微乳區(qū)面積增大，BC型減小，O/W型面積先增大后減??；③隨著SDBS摩爾分?jǐn)?shù)增大，W/O型微乳區(qū)面積先減小后增大，BC和O/W型面積先增大后減??；④隨著電解質(zhì)濃度增大，W/O、BC和O/W型微乳區(qū)

4、面積均先增大后減??；⑤隨著溫度升高，W/O型微乳區(qū)面積增大，BC和O/W型面積均減?。虎拗拗祵ο鄨D和微乳各類型面積變化影響不大。 4.通過粘度的測定，討論了高效氯氟氰菊酯微乳體系結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變。當(dāng)含水量增大時(shí)，微乳液經(jīng)歷了W/O結(jié)構(gòu)、層狀液晶結(jié)構(gòu)、雙連續(xù)結(jié)構(gòu)和O/W結(jié)構(gòu)變化。 5.通過電導(dǎo)率的測定，討論了高效氯氟氰菊酯微乳體系微觀結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變。其它條件相同情況下，隨含水量的增大，乙醇體系經(jīng)歷了W/O型—BC型-O/W型的轉(zhuǎn)變，

5、正辛醇體系經(jīng)歷了W/O型—液晶-BC型-O/W型的轉(zhuǎn)變，并通過偏光顯微鏡觀察進(jìn)行了驗(yàn)證。求得了微乳體系的導(dǎo)電活化能，從活化能方面分析了微觀結(jié)構(gòu)，揭示了電導(dǎo)率隨含水量變化的原因。 6.通過表面張力測定，研究了表面活性混劑分子間的相互作用，在非/陰離子表面活性劑分子摩爾比為1∶1時(shí)表面吸附量有最大值。界面張力的研究表明，本研究所選的表面活性劑性能較好，當(dāng)含量為15％左右，高效氯氟氰菊酯環(huán)己酮溶液之間的界面張力已極低，加入正辛醇后，可