沉默STAT3的表達對鼻咽癌細胞生長和遷移的影響.pdf

1、世界上80％的鼻咽癌患者出現(xiàn)在我國廣東省。幾乎100％的鼻咽癌都與EBV有關。EBV是一類能引起上皮感染的人皰疹病毒，最終可以導致鼻咽癌發(fā)生發(fā)展。95％的鼻咽癌患者臨床組織分型為低分化鱗癌或者未分化癌，目前鼻咽癌的治療主要采用放療為主結合化療、免疫治療及手術治療等的綜合療法，放療是其主要的治療手段，但由于放療后易發(fā)生局部復發(fā)和遠處轉移，以及鼻咽癌細胞對化療藥物不敏感和化療藥物的嚴重毒副作用，從而影響了預后，并限制了進一步提高患者生存率.

2、因此，從基因治療的角度，尋找毒性低、療效好、特異性強的新的治療技術具有重要的臨床意義。 STAT3(signal transducer and activator of transcription3)是一種信號轉導與轉錄活化因子，是STAT家族的一員。它能通過各種細胞因子(如：IL—6)和生長因子(如：表皮生長因子，EGF)的活化將信號從細胞表面?zhèn)鬟f到核內(nèi)。在正常生理條件下，STAT3二聚化后轉位到核內(nèi)，誘導重要基因的表達，這

3、些基因參與細胞的正常生理代謝，包括細胞增殖，存活和發(fā)展，且STAT3蛋白的這種活化是迅速而短暫的。在人類很多腫瘤細胞中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有STAT3的持續(xù)活化，包括：多發(fā)性骨髓瘤，乳腺癌，肺癌，白血病，胃癌，淋巴癌等。特別是，在EBV相關的人腫瘤中觀察到STAT3的異?；罨@為探討其在鼻咽癌的發(fā)生發(fā)展中的作用奠定了基礎。 STAT3參與腫瘤發(fā)生可以通過如下兩個機制：一是通過上調(diào)編碼凋亡抑制因子(survivin和Bcl—xl)、細胞周

4、期調(diào)節(jié)因子(cyclinsD1/D2和c—Myc)的基因，打破細胞周期增長和凋亡之間的平衡，促進腫瘤生長。二是通過影響細胞運動，促進細胞遷移。因此，本研究通過構建STAT3 RNA干擾的重組質(zhì)粒，沉默STAT3蛋白在CNE—2細胞中的表達，觀察其對細胞增殖和遷移的影響，并探討可能的機制，為進一步研究STAT3在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用提供新的思路和理論基礎。 主要研究方法和結果如下： 1.構建由RNA干擾載體pSlience

5、r2.0-U6介導的STAT3干擾載體。在STAT3的mRNA鏈上分別選定3個不同位點作為干擾的目標序列，化學合成寡核苷酸，在限制性酶切位點BamHI和HindⅢ之間插入干擾序列獲得STAT3 shRNA表達體。測序及酶切結果表明重組載體構建成功。 2.RT—PCR法檢測STAT3在多種腫瘤細胞中mRNA和蛋白質(zhì)水平的表達。發(fā)現(xiàn)在鼻咽癌細胞株中，只有EB病毒陽性來源的細胞株CNE—2和SUNE-1能檢測到STAT3的高表達，而E

6、B病毒陰性來源的鼻咽癌細胞株CNE-1中STAT3的表達水平幾乎檢測不到。脂質(zhì)體法轉染STAT3 shRNA干擾載體到人鼻咽癌細胞株CNE—2中。RT—PCR以及Western blot法檢測STAT3在細胞中mRNA和蛋白質(zhì)水平的表達水平。 3.觀察沉默STAT3對CNE—2細胞生長的影響。MTT法繪制細胞的生長曲線，Hoechst33258染色以及通過流式細胞儀檢測細胞凋亡率的改變。MTT實驗、流式細胞術及Hoechst33

7、258染色法均證實沉默STAT3能抑制細胞生長，細胞死亡率升高，細胞周期停滯在G0/G1期到S期。 4.細胞劃痕實驗觀察STAT3對CNE—2細胞的遷移促進作用。脂質(zhì)體法轉染STAT3 RNA干擾載體到人鼻咽癌CNE—2細胞株中，通過細胞劃痕法觀察到沉默STAT3能抑制細胞遷移能力。 5.Western blot檢測Bcl—2、Survivin和c—Myc。下調(diào)STAT3的表達誘導CNE—2細胞對凋亡的敏感性，Weste

8、rn blot檢測在此過程中Bcl—2及Survivin上調(diào)受到抑制，并且細胞周期調(diào)節(jié)因子，C—Myc的上調(diào)也受到抑制。 結論及研究意義： 1.構建了高效抑制STAT3蛋白表達的RNA干擾載體； 2.抑制STAT3的表達能促進入鼻咽癌CNE—2細胞的凋亡，抑制細胞遷移，為鼻咽癌治療的研究提供新的靶點； 3.初步探討了STAT3在人鼻咽癌發(fā)生發(fā)展過程中的作用機制。 本研究證實STAT3只在EB病毒陽