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1、目的:觀察實(shí)驗(yàn)性創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎早期大鼠軟骨和滑膜組織中MMP1的表達(dá),以及關(guān)節(jié)腔注射重組人酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(rh-aFGF)對(duì)其表達(dá)的影響。
方法:雄性SD大鼠24只,隨機(jī)分為空白組(n=8),對(duì)照組(n=8)和實(shí)驗(yàn)組(n=8),對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組采用切斷膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)副韌帶和部分切除內(nèi)側(cè)半月板的方法建立大鼠創(chuàng)傷性骨關(guān)節(jié)炎模型,實(shí)驗(yàn)組大鼠災(zāi)造模術(shù)中及術(shù)后1周分別在手術(shù)側(cè)關(guān)節(jié)腔注入rh-aFGF1μg。2周后處死大鼠,采用蘇木精
2、-伊紅(HE)染色觀察各組大鼠關(guān)節(jié)軟骨和滑膜組織的結(jié)構(gòu)變化,采用免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)各組大鼠關(guān)節(jié)軟骨和滑膜內(nèi)MMP1的表達(dá)。
結(jié)果:與空白組相比,對(duì)照組大鼠關(guān)節(jié)軟骨和滑膜中的MMP1表達(dá)明顯增高,而實(shí)驗(yàn)組大鼠關(guān)節(jié)軟骨和滑膜中的MMP1表達(dá)則較對(duì)照組減少。
結(jié)論:rh-aFGF關(guān)節(jié)腔注射可以減少大鼠創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎早期大鼠關(guān)節(jié)軟骨和滑膜組織中MMP1的表達(dá),從而在創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的發(fā)生過程中對(duì)關(guān)節(jié)軟骨的退變和滑膜組織
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