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文檔簡介
1、茶多酚及兒茶素各組分含量是衡量茶葉品質(zhì)優(yōu)劣的重要指標(biāo)。兒茶素經(jīng)苯丙烷-類黃酮途徑合成。研究表明光會(huì)影響茶樹中茶多酚及兒茶素含量。目前茶樹中多數(shù)編碼兒茶素合成的酶基因已得到克隆。
為進(jìn)一步了解光對(duì)茶樹多酚總量和兒茶素各組分的影響,本研究通過遮陽網(wǎng)和不同顏色透明塑料膜覆蓋獲得不同的光,從光強(qiáng)和光質(zhì)兩個(gè)方面進(jìn)行了探討。一方面,通過紫外分光光度法和HPLC法測(cè)定茶樹一芽一葉中茶多酚總量和C、EC、EGC、EGCG、GCG、ECG六種兒
2、茶素組分的含量;另一方面,通過RT-PCR技術(shù)檢測(cè)了兒茶素合成途徑中PAL等12個(gè)兒茶素合成相關(guān)基因的表達(dá)。主要研究成果有:
1、光強(qiáng)會(huì)影響茶樹中多酚總量,遮蔭后多酚含量降低,但對(duì)兩種低光強(qiáng)的響應(yīng)與品種和發(fā)育時(shí)期均有關(guān)。
2、不同兒茶素組分對(duì)光強(qiáng)的響應(yīng)不盡相同。遮蔭處理抑制了EGC、EC、EGCG、ECG的合成,減少了兒茶素總量,而對(duì)C、GCG的影響后變化趨勢(shì)不明顯。其中非酯型兒茶素EGC、EC下降幅度較酯型兒茶素E
3、GCG、ECG大,另外,一芽一葉期時(shí)EGCG和兒茶素總量及一芽三葉期時(shí)EC和兒茶素總量均呈現(xiàn)出光強(qiáng)越弱含量越低的趨勢(shì)。
3、紅光、紫光和藍(lán)光可在特定發(fā)育時(shí)期降低新梢中多酚含量,而黃光對(duì)茶樹多酚總量的影響趨勢(shì)不明顯。
4、紅光處理可降低EC、EGC、ECG含量其余各組分對(duì)紅光的響應(yīng)規(guī)律不明顯;紫光和黃光僅對(duì)ECG合成具有一定抑制作用,對(duì)其它組分影響無明顯規(guī)律性。藍(lán)光處理可抑制EGC、EC、ECG的合成,在新梢發(fā)育初期對(duì)
4、GCG、EGCG的合成有抑制作用,降低兒茶素總量,而對(duì)C的影響趨勢(shì)無明顯規(guī)律。
5、多數(shù)兒茶索合成相關(guān)基因的表達(dá)受光強(qiáng)的影響,但不同基因?qū)鈴?qiáng)的響應(yīng)模式不同。光強(qiáng)越低兒茶素合成相關(guān)基因受影響的數(shù)目越多,基因作出響應(yīng)的時(shí)間也越早。單層網(wǎng)處理下一芽一葉期各基因受影響程度均較小,一芽二葉期時(shí)促進(jìn)了CHI、F3H、ANR的表達(dá),一芽三葉期時(shí)抑制了ANS的表達(dá)。雙層網(wǎng)處理下一芽一葉期時(shí)促進(jìn)了PAL和ANR的表達(dá),一芽二葉期時(shí)促進(jìn)了F3H
5、的表達(dá);一芽三葉期時(shí)促進(jìn)了F3H的表達(dá),抑制了F3'5'H、ANS和ANR的表達(dá)。
6、不同波段的可見光對(duì)兒茶素合成相關(guān)基因表達(dá)的影響不同。紅膜處理下一芽一葉期時(shí)促進(jìn)了C4H、F3'H和 ANS的表達(dá);一芽二葉期時(shí)促進(jìn)了F3'H的表達(dá);一芽三葉期各基因受影響程度均較小。紫膜處理下一芽一葉期時(shí)促進(jìn)了ANS基因的表達(dá);一芽二葉期時(shí)促進(jìn)了F3H、F3'H的表達(dá),抑制了F3'5'H基因的表達(dá);一芽三葉期時(shí)促進(jìn)了C4H和F3H的表達(dá)。黃
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