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文檔簡(jiǎn)介
1、目的：制備單側(cè)輸尿管結(jié)扎（unilateralureterobstruction,UUO）大鼠模型并觀察1,25（OH）<,2>D<,3>（oalcitriol）對(duì)UUO大鼠模型腎組織纖維化指標(biāo)α-SMA、膠原Ⅰ、膠原Ⅲ及PCNA等的影響,證明其對(duì)肌成纖維細(xì)胞(myofibroblast,Myo-FB)的增殖抑制作用以及這種抑制作用對(duì)阻抑腎間質(zhì)纖維化的意義.方法：24只SD大鼠中18只行左側(cè)輸尿管結(jié)扎術(shù),另6只行假手術(shù)（行相同麻醉及手術(shù)
2、進(jìn)入腎包膜但不結(jié)扎輸尿管）.術(shù)后結(jié)扎組分為空白為照組、對(duì)照組及治療組.空白對(duì)照組行左側(cè)輸尿管結(jié)扎術(shù),但不給予其他處理,對(duì)照組行等容積無水乙醇腹腔注射,治療組行1,25（OH）<,2>D<,3>溶于無水乙醇中腹腔注射,3ng/100g體重.5天后處死所有大鼠,取左腎,用免疫組化支檢測(cè)腎組織α-SMA、膠原Ⅰ、膠原Ⅲ及PCNA的表達(dá).結(jié)論：大鼠單側(cè)輸尿管結(jié)扎后,腎小管間質(zhì)Myo-FB數(shù)量增多并過度形成Ⅰ、Ⅲ型膠原,而1,25（OH）<,2>
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