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文檔簡介
1、目的:研究槲皮素對脂變?nèi)烁蜭—02細胞肉堿轉(zhuǎn)移酶I及過氧化物酶體增殖物活化受體γmRNA表達的影響。 方法:用10%(V/V)醫(yī)用脂肪乳注射液和10%(V/V)胎牛血清的RPMI—1640完全培養(yǎng)基孵育人肝L—02細胞24小時,制備肝細胞脂肪變性模型。以不同濃度(20μmol/l,40μmol/l,80μmol/l)槲皮素孵育人肝L—02細胞24小時,以濃度為40μmol/l槲皮素分別孵育模型組細胞6h,12h,24h,48h,
2、油紅O染色觀察細胞形態(tài)和細胞內(nèi)脂滴的形成情況,高效液相色譜法檢測細胞內(nèi)甘油三酯的含量,半定量RT—PCR法檢測肉堿轉(zhuǎn)移酶I和PPARγ的mRNA表達。實驗數(shù)據(jù)以x±s表示,用SPSS12.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析,以P<0.05作為差異顯著性標準。 結果:用脂肪乳注射液孵育人肝L—02細胞24小時后,油紅O染色符合肝細胞小泡性脂肪變性特征;HPLC測定細胞內(nèi)甘油三酯含量明顯增高,與正常組比較有顯著性差異,成功的制備肝細胞脂肪變性
3、模型。加入槲皮素(20μmol/l,40μmol/l,80μmol/l)孵育24小時后,油紅O染色胞漿內(nèi)脂滴與模型組比較明顯減低;HPLC結果發(fā)現(xiàn):細胞內(nèi)總甘油三酯含量隨槲皮素劑量的增高而降低。以槲皮素(40μmol/l)濃度分別孵育模型組細胞6h,12h,24h,48h后,HPLC結果發(fā)現(xiàn):細胞內(nèi)甘油三酯含量隨槲皮素處理時間的延長呈時間依賴性降低。半定量RT—PCR法檢測各組細胞的CPT—1和PPARγ的mRNA水平。結果顯示,槲皮素
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