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文檔簡介
1、日本乙型腦炎(Japanese encephalitis,JE)是由日本乙型腦炎病毒(Japaneseencephalitis virus,JEV)引起的一種人畜共患傳染病,簡稱乙腦。JEV為嗜神經病毒,主要通過蚊蟲傳播。該病毒感染宿主后,經外周免疫逃逸,能穿越血腦屏障從而進入中樞神經系統(central nervous system,CNS),引起腦內炎癥風暴,最終導致人和動物的發(fā)病、死亡。JEV經外周免疫逃逸進入CNS是引起乙腦發(fā)病
2、的主要原因,但對于JEV外周免疫逃逸的機制仍不清楚。
本研究以感染乙腦病毒強毒株JEV-P3的C57BL/6小鼠為模型,研究JEV外周免疫逃逸過程中,MDSCs發(fā)揮的功能。具體研究內容如下:
首先建立合適的感染模型,以105 PFU感染劑量尾靜脈注射C57BL/6小鼠,從感染后第1天到第5天,隔天采取小鼠血清及脾臟組織,用于MDSCs相關細胞因子mRNA水平檢測及流式細胞術檢測。結果發(fā)現在小鼠感染第3天,脾臟中MDS
3、Cs數量明顯上升的同時,其發(fā)揮抑制功能相關的細胞因子表達也有所上調。用ELISA方法檢測Arg-1,我們發(fā)現,在JEV刺激下,MDSCs所表達的Arg-1有明顯的上升趨勢,而Arg-1是MDSCs發(fā)揮抑制功能的一個重要的因子;相對熒光定量PCR方法檢測與T細胞分化相關的細胞因子,發(fā)現MDSCs增殖的同時,T細胞的分化被抑制;流式細胞術檢測MDSCs上ADAM17蛋白和T細胞上CD62L分子表達情況,結果顯示:ADAM17上調的同時CD6
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