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文檔簡介
1、目的:大腦半球運(yùn)動區(qū)皮質(zhì)錐體細(xì)胞及其軸突組成皮質(zhì)脊髓束(corticospinal tract,CST)是控制肢體運(yùn)動的直接中樞神經(jīng)結(jié)構(gòu),腦卒中導(dǎo)致 CST 的直接損傷是引起其運(yùn)動功能障礙(癱瘓)的直接神經(jīng)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),因此研究 CST 通路的可塑性及其調(diào)節(jié)機(jī)制是研究腦卒中后肢體癱瘓康復(fù)機(jī)制的核心問題。在脊髓損傷模型中,NEP1-40鞘內(nèi)注射顯示其可通過調(diào)節(jié)RhoA信號通路的活動影響CST可塑性,NEP1-40用于腦梗死患者是否同樣有效不清
2、楚。針刺治療有促進(jìn)腦卒中患者癱瘓康復(fù)的作用,但其機(jī)制尚不清楚。我們應(yīng)用生物素葡聚糖胺(biotindextran amine,BDA)為神經(jīng)示蹤劑研究MCAO模型大鼠CST結(jié)構(gòu)可塑性,用經(jīng)顱電刺激誘發(fā)電位潛伏期和波幅變化反映CST功能可塑性,結(jié)合Montoya設(shè)計(jì)的“樓梯測試”評價(jià)癱瘓前肢抓取功能,研究電針干預(yù)和NEP1-40側(cè)腦室灌注對MCAO模型大鼠 CST 可塑性和功能康復(fù)的影響,探討 NEF1-40用于腦梗死的臨床可能性和電針治
3、療促進(jìn)腦梗死患者癱瘓康復(fù)的機(jī)制。 方法:①采用成年的SD大鼠,經(jīng)“樓梯測試”訓(xùn)練后,選擇36只左利爪的大鼠隨機(jī)分為正常組、假手術(shù)組、缺血對照組、電針干預(yù)組,PBS側(cè)腦室灌注組和NEP1-40側(cè)腦室灌注組六組,并在MCAO造模前1天、MCAO術(shù)后第7天、第14天和第21天進(jìn)行前肢功能測試。②正常組不作處理,假手術(shù)組僅作頸外動脈結(jié)扎,缺血對照組、電針干預(yù)組、PBS側(cè)腦室灌注組和NEP1-40側(cè)腦室灌注組作MCAO模型,PBS側(cè)腦室灌
4、注組和NEP1-40側(cè)腦室灌注組大鼠MCAO造模成功后分別進(jìn)行PBS和NEP1-40側(cè)腦室灌注。③MCAO造模后第7天,六組大鼠用微量注射器將15%的BDA緩慢注射入左側(cè)第一運(yùn)動皮質(zhì)區(qū)。④BDA注射后,電針干預(yù)組進(jìn)行電針刺激“合谷”、“曲池”15min,連續(xù)治療14天,缺血對照組像電針干預(yù)組一樣牽拉15min。⑤六組大鼠在MCAO后第21天,先進(jìn)行MEP檢測,然后灌注固定取出腦和脊髓組織在低溫冰箱中保存,冰凍切片后用熒光顯微鏡觀察BDA
5、被軸突攝取后示蹤C(jī)ST的情況。 結(jié)果:①BDA左側(cè)皮質(zhì)注射后被軸突攝取,左側(cè)大腦注射區(qū)內(nèi)大腦皮層的錐體細(xì)胞及其發(fā)出的軸突呈廣泛的熒光顯影,隨著時(shí)間推移,被大腦皮質(zhì)軸突攝取的BDA沿著CST 順行長距離傳輸?shù)竭_(dá)中腦和頸膨大處。②NEP1-40側(cè)腦室灌注組MCAO大鼠頸膨大處的 CST 軸突發(fā)芽數(shù)量明顯多于PBS側(cè)腦室灌注組,其新生軸突橫穿中線到達(dá)對側(cè),提示NEP1-40側(cè)腦室灌組可促進(jìn)CST可塑性。③經(jīng)電針干預(yù)的MCAO大鼠CST
6、軸突呈現(xiàn)NEP1-40側(cè)腦室灌注相似改變,其新生軸突橫穿中線到達(dá)對側(cè),提示電針刺激亦可促進(jìn)CST可塑性。④各組大鼠在MCAO造模術(shù)前第1天左前肢抓取能力比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);電針干預(yù)組和NEP1-40側(cè)腦室灌注組MCAO術(shù)后第14天和21天的左前肢抓取能力明顯高于缺血對照組(P<0.05),但低于PBS側(cè)腦室灌注組和假手術(shù)組(P<0.05),提示電針治療和NEP1-40干預(yù)治療有助于MCAO大鼠前肢功能恢復(fù)。⑤在MCAO術(shù)后
7、的第21天,缺血對照組、PBS組、針刺組和NEP1-40組損傷側(cè)的MEP潛伏期均較正常組和假手術(shù)組明顯延長,波幅明顯降低。缺血對照組與PBS組兩組間MEP潛伏期和波幅比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;針刺組MEP潛伏期延長程度不及缺血對照組和PBS組,相互比較差異有顯著性,針刺組 MEP 波幅降低程度亦不及缺血對照組和PBS組,相互比較差異有顯著性;NEP1-40組MEP 潛伏期和波幅變化趨勢與針刺組一致,MEP潛伏期延長程度不及缺血對照組和PBS組,
8、相互比較差異有顯著性,MEP波幅降低程度亦不及缺血對照組和PBS組,相互比較差異有顯著性;提示電針和NEP1-40干預(yù)治療可以改善CST功能。 結(jié)論:①BDA大腦皮質(zhì)注射可有效示蹤大鼠皮質(zhì)脊髓束。②“樓梯測試”能簡單、可靠、定量地反映大鼠前肢抓取功能變化。③MEP 可有效反映CST功能變化。④NEP1-40側(cè)腦室灌注可改善MCAO大鼠CST 可塑性和前肢抓取功能。⑤電針治療可改善MCAO大鼠CST 可塑性和前肢抓取功能。這些研究
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