紅光弱光下長(zhǎng)春花中生物堿累積及對(duì)幾種關(guān)鍵酶基因表達(dá)影響.pdf

1、本文以長(zhǎng)春花組培苗為實(shí)驗(yàn)材料，采用人工遮蔽的方法制造出紅光弱光環(huán)境，同時(shí)設(shè)立非遮蔽自然光的對(duì)照組，同期取樣，以探討光質(zhì)光強(qiáng)同時(shí)改變下，長(zhǎng)春花葉綠素的變化、長(zhǎng)春花MIA合成途徑中生物堿積累的變化和關(guān)鍵酶表達(dá)的變化規(guī)律。研究結(jié)果如下：
　　1、紅光弱光條件下，葉綠素含量降低，葉綠素a/b值減小，說(shuō)明長(zhǎng)春花植株光合能力下降。處理后光能不足，類胡蘿卜素含量降低;但葉綠素類胡蘿卜素之比（Car/Chl）沒(méi)有顯著差異，因此推測(cè)處理后光保護(hù)能力

2、沒(méi)有下降。
　　2、利用HPLC技術(shù)檢測(cè)了樣品中文多靈、長(zhǎng)春質(zhì)堿和長(zhǎng)春堿的含量，分析了3種生物堿處理后的變化規(guī)律。結(jié)果表明，前30天文多靈和長(zhǎng)春質(zhì)堿的的含量減少，長(zhǎng)春堿的含量增加，3種生物堿的總積累量降低，僅在45天點(diǎn)文多靈和長(zhǎng)春質(zhì)堿含量突然劇增，長(zhǎng)春堿含量反而降低，3種堿總含量雖然增高，但此處理環(huán)境仍不適合長(zhǎng)春花的培育。
　　3、利用RT-PCR，檢測(cè)MIA合成途徑中編碼關(guān)鍵酶的基因表達(dá)情況。結(jié)果顯示，MEP途徑中的DXS

3、和DXR基因的表達(dá)量?jī)H在處理初期略微降低，之后表達(dá)量很快恢復(fù)正常;對(duì)照組G10H隨苗齡表達(dá)量上調(diào)，處理前期G10H整體微弱上調(diào)，后期表達(dá)量略低于對(duì)照組;TDC表達(dá)變化沒(méi)有明顯規(guī)律;對(duì)照組STR的表達(dá)隨苗齡上調(diào)，總體來(lái)看處理后STR表達(dá)有些受抑制;文多靈合成途徑中的D4H對(duì)照組表達(dá)無(wú)規(guī)律，處理后反而有較穩(wěn)定的表達(dá);DAT處理后短期內(nèi)有穩(wěn)定的表達(dá)，并高于對(duì)照組，大體上與文多靈的含量成正向關(guān)系。只有STR、D4H和DAT能看出與生物堿有正向關(guān)