織物上殘留甲醛分析方法優(yōu)化.pdf

1、隨著人們對(duì)環(huán)境保護(hù)和安全衛(wèi)生意識(shí)的提高,紡織品經(jīng)化學(xué)整理后殘留的甲醛愈來(lái)愈引起人們的重視。 如日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JIS L 104《樹(shù)脂整理紡織品試驗(yàn)方法》,美國(guó)紡織業(yè)化學(xué)與染料工作者協(xié)會(huì)的AATCC 112《織物釋放甲醛的測(cè)定：密封瓶法》等。我國(guó)制定了GB 18401-2003《紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》,并在1998年重新修訂。隨后又推出了GB18885-2003《生態(tài)紡織品技術(shù)要求》等。 國(guó)內(nèi)外關(guān)于檢測(cè)甲醛的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)存在

2、著一定的差異。我國(guó)現(xiàn)行的GB/T 2912《紡織品甲醛的測(cè)定第1部分：游離水解的甲醛(水萃取法)》標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)乙酰丙酮與甲醛生成黃色化合物,經(jīng)分光光度計(jì)分析,吸光度的大小,判斷甲醛含量,方法簡(jiǎn)單易行。但該方法測(cè)定結(jié)果的重現(xiàn)性較差。究其原因在于分析過(guò)程中的幾個(gè)環(huán)節(jié)上有問(wèn)題,如甲醛原液的標(biāo)準(zhǔn)化方法、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定中基準(zhǔn)物的選擇、滴定終點(diǎn)的判斷方法、計(jì)算公式的可靠性和準(zhǔn)確性等。另外,被測(cè)織物的取樣量也應(yīng)依殘留量而定,否則對(duì)甲醛含量過(guò)低的織物會(huì)造成

3、較大的誤差。 本文針對(duì)上述問(wèn)題進(jìn)行了系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)和分析,并對(duì)實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)分析給出修正值和最佳方法。所有這些都是依據(jù)分析化學(xué)的最小誤差理論進(jìn)行的。 另外,關(guān)于微量甲醛的分析方法還有許多,如變色酸顯色法、品紅亞硫酸法、鹽酸苯肼法、鐵-鄰二氮雜菲間接法等光度分析法、動(dòng)力學(xué)催化分析法、氣相色譜法、半定量試紙快速測(cè)定法等。 本文對(duì)上述方法也經(jīng)實(shí)驗(yàn)分析和國(guó)標(biāo)法進(jìn)行對(duì)比。結(jié)論是修正后的國(guó)標(biāo)法和氣相色譜法用于分析織物上的殘留甲醛是比