APN-1在糖尿病牙周炎SD大鼠牙槽骨中的表達及對其病理學改變的影響.pdf

1、目的：
　　檢測糖尿病牙周炎SD大鼠牙周組織中脂聯(lián)素、破骨細胞分化因子(ODF/RANKL)、骨保護素(OPG)的表達與牙周組織改建過程中病理學變化的關系。
　　方法：
　　90只8W齡的SD大鼠按不同造模方式分為三組:對照組（30只），牙周炎組（30只），糖尿病+牙周炎組（30只），分別通過按60m g/kg體重一次性腹腔內(nèi)注射鏈脲佐菌素，建立大鼠糖尿病模型，牙周局部結(jié)扎聯(lián)合涂菌建立SD大鼠牙周炎模型。通過測檢測大鼠

2、注射鏈脲佐菌素后，不同時間段的血糖及空腹胰島素水平(Fins)及胰島素抵抗指數(shù)(HOMA)，并與空白對照組對比來確認造模成功。通過直接觀察SD大鼠牙齦組織炎癥變化，病理組織學檢測判斷牙周炎模型造模成功。分別在造模成功后1個月、3個月、6個月，取三個實驗組大鼠的牙周組織通過直接觀察牙齦組織炎癥變化，病理組織學檢測判斷牙周炎的程度。分別通過RT-PCR、western blot檢測三個實驗組大鼠的牙周組織脂聯(lián)素破骨細胞分化因子(ODF/RA

3、NKL)、骨保護素(OPG)基因和蛋白的表達變化的含量。檢測脂聯(lián)素在糖尿病牙周炎SD大鼠牙周組織中表達的變化與破骨細胞分化因子(ODF/RANKL)、骨保護素(OPG)的關系及對牙周組織病理形態(tài)及預后的影響，從而為臨床糖尿病伴有牙周炎的患者治療提供理論依據(jù)。
　　結(jié)果：
　　1.造模3W后，糖尿病+牙周炎組SD大鼠血糖、空腹胰島素水平(Fins)及胰島素抵抗指數(shù)(HOMA)始終大于正常值，與空白對照組相比差異具有統(tǒng)計學意義(

4、P＜0.01)，表明造模成功。直接觀察牙齦組織炎癥變化和病理組織學檢測判斷牙周炎模型造模成功。
　　2.造模1個月、3個月、6個月，脂聯(lián)素基因及蛋白在健康組SD大鼠牙周組織中表達水平最強，牙周炎組、2型糖尿病伴牙周炎組大鼠牙周組織中表達水平依次減弱;組間比較均有顯著性差異，存在統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。破骨細胞分化因子(ODF/RANKL)、骨保護素(OPG)基因和蛋白在2型糖尿病伴牙周炎組SD大鼠牙周組織中表達水平最強，牙周炎

5、組大鼠牙周組織中表達水平依次減弱;在健康組SD大鼠牙周組織中表達最低，組間比較均亦有顯著性差異，存在統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　3.造模成功后1個月、3個月、6個月，取三個實驗組大鼠的牙周組織通過直接觀察牙周組織炎癥變化及病理組織學檢測顯示:2型糖尿病伴牙周炎組大鼠牙周組織炎癥最明顯、牙周炎組大鼠牙周組織炎癥次之，在2型糖尿病組部分大鼠可見中度牙齦組織炎癥，健康組大鼠牙周組織未見炎癥。
　　結(jié)論：
　　1.牙周局

6、部結(jié)扎聯(lián)合涂菌能有效建立SD大鼠牙周炎模型，通過按60mg/kg體重一次性腹腔內(nèi)注射鏈脲佐菌素法能有效建立SD大鼠糖尿病模型。
　　2.與健康組大鼠相比，造模成功后1個月、3個月、6個月2型糖尿病伴牙周炎組大鼠牙周組織炎癥及骨喪失程度最明顯、脂聯(lián)素基因及蛋白表達最低。破骨細胞分化因子(ODF/RANKL)、骨保護素(OPG)基因表達最高。
　　3.與健康組大鼠相比，造模成功后1個月、3個月、6個月牙周炎組大鼠牙周組織炎癥及骨