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1、論文質(zhì)量承諾書本人承諾:所交的學(xué)位論文均按答辯專家意見進行認真修改,文字和圖表均無錯誤,內(nèi)容真實可靠,并經(jīng)導(dǎo)師審核確認,最后定稿、裝訂成冊,●論文書寫和格式均按新修訂的《福建中醫(yī)藥大學(xué)關(guān)于研究生學(xué)位論文格式的規(guī)定》要求。本人愿意對論文的質(zhì)量負責(zé),且文責(zé)自負。專業(yè):呻玩秀學(xué)號:糾陽矽oboo[承諾人簽字:書磚胡20f眸6月歲日導(dǎo)師承諾:本人已認真審核研究生的學(xué)位論文,該論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下由研究生完成,并己按答辯專家意見進行修改,文字和圖表
2、均無錯誤,內(nèi)容真實可靠,論文書寫和格式均按新修訂的《福建中醫(yī)藥大學(xué)關(guān)于研究生學(xué)位論文格式的規(guī)定》要求。本人承諾研究生所交的論文為最后定稿論文,并對論文質(zhì)量負責(zé)。20t9年7具≥Et目錄中文摘要VIAbstract1n】[I1前言1第一部分外源性GDFl5基因瞬時轉(zhuǎn)入ItepG2細胞3l材料311細胞和菌株312主要試劑413主要儀器52方法5—21細胞培養(yǎng)~522重組GDFl5質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌523重組GDFl5質(zhì)粒轉(zhuǎn)染HepG2細胞6
3、24RTPCR檢測轉(zhuǎn)染效率:725Westernblot檢測轉(zhuǎn)染效率■。1026MTT法檢測瞬時轉(zhuǎn)染對HepG2細胞生長的作用1227流式細胞儀檢測HepG2細胞的周期l228統(tǒng)計學(xué)分析133結(jié)果1331重組GDFI5質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌1332mRNA檢測1333蛋白水平檢測1334瞬時轉(zhuǎn)染對HepG2細胞增殖的影響1435瞬時轉(zhuǎn)染對HepG2細胞周期的影響154討論165硝、結(jié)16第二部分穩(wěn)定轉(zhuǎn)染IIepG2細胞株的建立171材料:17
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