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文檔簡介
1、目的:本研究采用99mTc標記的環(huán)形CDCRGDCKC多肽(99mTc-RGD-4CK)作為顯像劑,對抗血管生成藥(恩度)治療過的H22肝癌小鼠進行顯像及體內分布研究,探討恩度與99mTc-RGD-4CK之間是否存在競爭關系及顯像劑(99mTc—RGD-4CK)在監(jiān)測恩度對H22肝癌療效方面的價值。
方法:
第一部分:檢測恩度是否抑制腫瘤組織對顯像劑(99mTC-RGD-4CK)的攝取
選取12
2、只生長良好,腫瘤大小無明顯差異的荷瘤KM小鼠,隨機分為三個實驗組(a、b、c)和一個對照組(d),每組3只,實驗組分別于尾靜脈注射高、中、低濃度的恩度及固定劑量的顯像劑;對照組注射相同體積的生理鹽水及顯像劑。兩小時后,行SPECT顯像,利用感興趣區(qū)技術(ROI),測量腫瘤組織(T)與對側肢體肌肉組織(NT)的放射性計數,計算T/NT值;顯像完畢后眼球取血,脫頸處死,取腫瘤組織,稱重并測量放射性計數,計算每克組織的百分注入活度(%ID/g
3、)。然后對每組腫瘤組織的T/NT值及%ID/g值進行統(tǒng)計學分析。
第二部分:監(jiān)測療效
選取36只生長良好,腫瘤大小無明顯差異的荷瘤KM小鼠,按隨機數字表法平均分為4組(A、B、C、D),每組9只,分別于腹腔注射高、中、低濃度的恩度及相同體積的生理鹽水,每天用藥一次。再將各組隨機分為三組,分別給予三天、五天、七天的上述藥物治療后進行療效的監(jiān)測。
1 SPECT顯像:各組荷瘤小鼠尾靜脈注射顯像劑18
4、.5MBq(500uCi)/0.2ml后兩小時進行顯像,利用感興趣區(qū)(ROI)技術,測量腫瘤部位(T)與對側肢體肌肉部位(NT)的放射性計數,計算(T/NT)值,并對各組的T/NT值進行統(tǒng)計學分析。
2生物分布的研究:顯像完畢后眼球取血,脫頸處死,完整取下腫瘤組織,測量其最大徑(L)及最短徑(W)計算體積V=LW2/2。然后取心、肝、肺、脾、胃、小腸、腎及腫瘤對側肢體肌肉和骨,稱重并測量放射性計數,計算各個臟器及腫瘤的每克
5、組織百分注入活度(%ID/g),進行統(tǒng)計學分析,并與SPECT。顯像所得的T/NT值進行相關性分析。
3免疫組織化學的研究:取適量腫瘤組織,以10%的福爾馬林固定,常規(guī)石蠟切片,CD34免疫組化染色,BCIP/NBT顯色,判斷微血管密度(MVD),對各組微血管密度進行統(tǒng)計學分析,并與腫瘤的%ID/g值進行相關性分析。
結果:
第一部分:檢測恩度是否抑制腫瘤組織對顯像劑攝取的研究中,a、b、c、d
6、四組腫瘤組織的%ID/g值及T/NT值分別進行統(tǒng)計分析,結果顯示差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),這表明恩度與顯像劑之間無競爭作用,且其注射劑量不影響腫瘤組織對顯像劑的攝取。
第二部分:監(jiān)測恩度對H22肝癌療效的研究
1第一次療效監(jiān)測
1.1 SPECT顯像的結果
治療三天,各組腫瘤與肌肉組織的放射性比值(T/NT),中劑量組最小(2.92±0.30),生理鹽水組最大(3.26±0
7、.37)。方差分析顯示四組之間差異無統(tǒng)計學意義(P=0.3191>0.05)。
1.2腫瘤的體積
治療三天,各組腫瘤組織的體積(cm),中劑量組最大(0.94±0.37),低劑量組最小(0.49±0.6),方差分析結果顯示四組之間差異無統(tǒng)計學意義(P=0.1163>0.05)。
1.3生物分布的結果
治療三天,各組腫瘤組織的每克組織百分注入活度分別為(%ID/g):5.12±0.3
8、5、5.29±0.36、5.59±0.25、5.70±0.26,經統(tǒng)計學分析四組之間的差異無統(tǒng)計學意義(P=0.1582>0.05)。
1.4免疫組化的結果
治療三天,各組腫瘤組織的微血管密度(MVD)值分別為(個/視野):14.6±2.07,16.2±1.92,17.2±2.59,18.0±3.87經統(tǒng)計學分析各組間差異無統(tǒng)計學意義(P=0.27>0.05)。
2第二次療效監(jiān)測
9、2.1 SPECT顯像的結果
治療五天,各組腫瘤組織的T/NT值經單因素方差分析,差異無統(tǒng)計學意義(P=0.4836>0.05)。
2.2腫瘤體積的結果
治療五天,各組的腫瘤體積經單因素方差分析,差異無統(tǒng)計學意義(P=0.88>0.05)。
2.3生物分布的結果
治療五天,各組腫瘤組織的%ID/g值分別為(%ID/g):4.02±0.08、5.54±0.27、5.37
10、±0.25、5.63±0.35,經單因素方差分析高劑量組與其余三組之間差異有統(tǒng)計學意義(P=0.0002<0.05)。中劑量組、低劑量組與對照組之間差異無統(tǒng)計學意義。
2.4免疫組化的結果
治療五天,各組中腫瘤組織的MVD值(個/視野),高劑量組最低(11.2±1.5),對照組最高(19.4±2.7),中、低劑量組居中(13.4±2.3,15.8±1.6),經單因素方差分析四組間差異有統(tǒng)計學差異(P<0.00
11、01),其中三個治療組與對照組之間的差異有統(tǒng)計學意義,高劑量組與低劑量組差異也有統(tǒng)計學意義。
3第三次療效監(jiān)測
3.1 SPECT顯像的結果
治療七天,各組腫瘤組織的T/NT值經單因素方差分析差異無統(tǒng)計學意義(P=0.2291>0.05)。
3.2腫瘤體積的結果
治療七天,各組的腫瘤體積經單因素方差分析差異無統(tǒng)計學意義(P=0.8039>0.05)。
3
12、.3生物分布的結果
治療七天,各組腫瘤每克組織的百分注入活度(%ID/g)高劑量組最小(3.69±0.26),其次為中劑量組(3.91±0.44),對照組最大(5.4±0.10)。經單因素方差分析四組間差異有統(tǒng)計學意義(P=0.0007<0.05),其中高、中劑量組與對照組之間差異有統(tǒng)計學意義,而低劑量組與對照組之間差異無統(tǒng)計學意義。
3.4免疫組化的結果
治療七天,各組的MVD值分別為(個/視
13、野):9.4±2.6,11.4±2.7,13.2±1.48,19.6±3.36。經單因素方差分析,四組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.0001),其中三個治療組與對照組之間差異有統(tǒng)計學意義,三治療組之間差異無統(tǒng)計學意義。
4相關性研究
4.1腫瘤組織的MVD值與%ID/g值進行相關性研究,兩者呈正相關(r=0.8501,P=0.0005<0.05)。
4.2腫瘤組織的MVD值與SPECT顯像的腫瘤組
14、織T/NT值進行相關性研究,兩者呈正相關(r=0.8039,P=0.0016<0.05)。
4.3用生物分布得出的腫瘤組織的%ID/g值與肌肉組織的%ID/g值作比得到的腫瘤T/NT值與SPECT顯像得出的T/NT值進行相關分析研究,結果兩者無相關性(r=0.5384,P=0.0709>0.05)。
結論:
1實驗第一部分
恩度在一定劑量(<0.84mg)范圍內與顯像劑(99mTc
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