三七總皂甙、黃芪、黃芩甙和丹參素抗實(shí)驗(yàn)性肝纖維化的療效對(duì)比及作用機(jī)制探討.pdf

1、目的：比較三七總皂甙、黃芪、黃芩甙、丹參素四種中藥有效成分抗實(shí)驗(yàn)性肝纖維化的療效，探討它們抗肝纖維化的作用機(jī)制。 方法：以四氯化碳和乙醇誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型，以秋水仙堿為對(duì)照藥物，同時(shí)按不同分組分別給予四種中藥有效成分干預(yù)。設(shè)立正常組和模型對(duì)照組。造模8周后處死全部大鼠，取血清及肝組織標(biāo)本。測(cè)定血清AST、ALT、HA、IV—C；HE、vG染色和電鏡觀察肝組織形態(tài)學(xué)改變；比色法檢測(cè)肝組織Hyp、MDA含量及sOD活性；免疫組化法

2、檢測(cè)肝組織MMP一1、TIMP一1、TGF-pl的表達(dá)。 結(jié)果：各組藥物均有降酶作用，丹參素最明顯，黃芩甙、黃芪次之，三七總皂甙、秋水仙堿最弱。血清HA、IV-C含量比較，丹參素、黃芩甙、黃芪、秋水仙堿組顯著低于模型組和三七總皂甙組，丹參素組最低，黃芩甙、黃芪、秋水仙堿組相似。與模型組相比，除秋水仙堿作用不顯著外，其它藥物均能明顯降低MDA和增加SOD活性，丹參素作用最強(qiáng)，黃芩甙、黃芪次之，三七總皂甙最弱。肝組織形態(tài)學(xué)、膠原面積

3、定量和Hyp檢測(cè)丹參素作用最強(qiáng)，黃芩甙、黃芪、秋水仙堿相似，優(yōu)于三七總皂甙，與模型組相比改善更顯著。各組MMP．1表達(dá)無(wú)顯著差異。與模型組比較，各種藥物都能下調(diào)肝組織中TIMP一1、TGF-pl表達(dá)，丹參素作用最強(qiáng)，黃芩甙、黃芪、秋水仙堿相似，三七總皂甙最弱。 結(jié)論：各組藥物均能預(yù)防實(shí)驗(yàn)性肝纖維化的發(fā)生，減輕肝纖維化程度。作用以丹參素最強(qiáng)，黃芩甙、黃芪與秋水仙堿相似，三七總皂甙最弱。其可能的機(jī)制為丹參素、黃芩甙、黃芪、三七總皂甙