SAA1水平及其SAA1基因rs12218基因多態(tài)性與2型糖尿病及頸動脈IMT的相關性研究.pdf

1、研究目的：探討血清淀粉樣蛋白A1（SAA1）水平及其rs12218基因多態(tài)性與延邊地區(qū)2型糖尿?。═2DM）及頸動脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)的相關性。
　　研究對象：選擇2012年1月2013年12月我院內(nèi)分泌科住院患者中T2DM組360例，其中無頸動脈硬化患者209例，有頸動脈硬化患者151例。T2DM組再根據(jù)民族以及是否伴有頸動脈硬化分為4組，即朝鮮族無頸動脈硬化組96例，朝鮮族頸動脈硬化組68例，漢族無頸動脈硬化組113例，漢

2、族頸動脈硬化組83例，及健康人群50例作為正常對照組。
　　研究方法：采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測患者血漿SAA1水平，并通過彩色多普勒測定頸動脈 IMT。將基因組 DNA進行擴增，產(chǎn)物純化，純化后利用Sanger雙脫氧鏈終止法基因分型進行基因分型。所有數(shù)據(jù)用Microsoft Excel2007建立數(shù)據(jù)庫，應用 SPSSl7.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計分析，計量統(tǒng)計指標均進行正態(tài)性及方差性檢驗，正態(tài)分布的各統(tǒng)計指標以均數(shù)±標準

3、差表示，組間比較采用t檢驗，基因型、等位基因頻率采用頻率計算法計算，頻率比較采用卡方檢驗，以P＜0.05為有統(tǒng)計學意義。
　　結果：1.延邊地區(qū)T2DM無頸動脈硬化組SAA1水平高于正常對照組,差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；T2DM頸動脈硬化組SAA1水平明顯高于T2DM無頸動脈硬化組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。2.延邊地區(qū)朝鮮族人群基因AA基因型與歐洲人群AA基因型存有種族差異。3.延邊地區(qū)T2DM無頸動脈硬化組SA

4、A1基因 rs12218-G等位基因與正常組存在顯著性差異（P<0.05）,在顯性模型(AA：AG+GG)分析中，攜帶AG+GG基因型患T2DM無頸動脈硬化組的風險是正常組的1.673倍(P=0.040，OR=1.673，95％CI：0.759-3.685）；延邊地區(qū) T2DM頸動脈硬化組SAA1基因rs12218-G等位基因與正常組存在顯著性差異（P<0.05）,在顯性模型(AA：AG+GG)分析中，攜帶AG+GG基因型患T2DM頸動

5、脈硬化組的風險是正常組的1.461倍(P=0.030，OR=1.461，95%CI：0.641-3.329）；延邊地區(qū)T2DM頸動脈硬化組SAA1基因rs12218-G等位基因與T2DM無頸動脈硬化組存在顯著性差異（P<0.05）,在顯性模型(AA：AG+GG)分析中，攜帶AG+GG基因型患 T2DM頸動脈硬化組的風險是 T2DM無頸動脈硬化組的1.531倍(P=0.026，OR=1.531，95%CI：0.871-2.024）。4.

6、T2DM無頸動脈硬化組AG+GG基因型者SAA1水平與AA基因型者SAA1水平，兩者比較有統(tǒng)計學差異（P＜0.05）；T2DM頸動脈硬化組AG+GG基因型者SAA1水平與AA基因型者SAA1水平，兩者比較有統(tǒng)計學差異（P＜0.01）。5. T2DM頸動脈硬化組與T2DM無頸動脈硬化組比較病程（P＜0.01）、家族史（P＜0.05）、BMI(P＜0.01）、FBG（P＜0.05）、PBG（P＜0.05）、SBP（P＜0.01）、LDL-C

7、（P＜0.05）、HDL-C（P＜0.05），兩組比較有統(tǒng)計學差異，其余各項指標無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。6.血清SAA1水平與SBP（P＜0.01）、FBG（P＜0.05）、基因型（P＜0.05）、糖化血紅蛋白（P＜0.01）、CHO（P＜0.05）、TG（P＜0.05）、HDL-C（P＜0.05）、LDL-C（P＜0.05）等指標有相關，均有統(tǒng)計學差異，其余各項指標無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。7.年齡、性別、吸煙史、BMI、F