2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩34頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、本實(shí)驗(yàn)旨在通過研究PC-1基因K121Q多態(tài)性與T2DM及肥胖的關(guān)系,探討大連地區(qū)T2DM及肥胖的發(fā)病機(jī)制。 研究對象及方法:研究對象均來自大連市,T2DM患者包括2005年1月至2006年2月大連地區(qū)T2DM家系調(diào)查中收集的T2DM患者89人(每家系中隨機(jī)選取1人),國家95攻關(guān)糖尿病普查大連地區(qū)散發(fā)T2DM患者30人。共計119人,其中男性63人,女性56人,平均年齡58±11.3歲。非糖尿病者(NGT)均是普查中的健康人群

2、,共422人,其中包括男性227人,女性195人,平均年齡55±10.4歲,空腹血糖<5.6mmol/L或OGTT血糖<7.8mmol/L,無其他內(nèi)分泌疾病,無DM家族史。NGT組又根據(jù)BMI>30kg/m2,30kg/m2>BMI≥25kg/m2、BMI<25kg/m2分為NGT肥胖、NGT超重、NGT非肥胖三組。家系親屬對分析的研究對象是從89個家系中選擇59家符合條件的家系(選擇條件為每家系至少由1名T2DM患者和1名非糖尿病者,

3、且均有基因分型資料)進(jìn)行配對研究。確定樣本后,采集血樣,提取有核細(xì)胞基因組DNA,根據(jù)PC-1基因序列設(shè)計引物,用多聚酶鏈反應(yīng)技術(shù)(PCR)擴(kuò)增所需片段,片斷長度238bP,然后用AvaⅡ內(nèi)切酶在37℃恒溫空氣循環(huán)箱中消化過夜,以8﹪聚丙烯酰胺凝膠(PAGE)電泳分離酶切產(chǎn)物,鑒別不同的基因型(KK、KQ、QQ)。分別比較T2DM組與NGT組的基因型分布及頻率,NGT肥胖、NGT超重組與NGT非肥胖組的基因型分布及頻率,并將基因型和T2

4、DM危險因素進(jìn)行Logistic多元回歸分析,同時對該基因進(jìn)行親屬對分析。 研究結(jié)果: 1.在對K121Q多態(tài)性與T2DM相關(guān)性的研究中發(fā)現(xiàn)Q等位基因攜帶者在病例組和對照組中的分布頻率分別為22.7﹪和14.5﹪,經(jīng)x2檢驗(yàn)有顯著差異(x2=4.621,P=0.032)。 2.在肥胖亞組和超重亞組中,KK基因型,KQ基因型在病例組和對照組中均無顯著差別(P>0.05)。在正常體重亞組中,PC-1基因的KK和KQ基

5、因型頻率在病例組與對照組之間有顯著差異,KQ雜合子在病例組里的頻率顯著增加(P=0.009),OR值為2.679(95﹪CI:1.249-5.744);KK基因型在病例組中的頻率顯著低于對照組(P=0.005),)OR值為0.357(95﹪CI:0.169-0.751)。 3.在對K121Q多態(tài)性與肥胖和超重相關(guān)性研究中發(fā)現(xiàn)Q等位基因攜帶者在病例和對照組之間均無顯著差異(P>0.05)。 4.T2DM危險因子的Logis

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論