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文檔簡介
1、目的:研究中國漢族TRB3基因Q84R多態(tài)性與2型糖尿病的關(guān)系。
方法:隨機選取漢族2型糖尿病患者106例,均來自甘肅省人民醫(yī)院內(nèi)分泌科住院部。漢族正常對照130例,來自甘肅省人民醫(yī)院健康體檢中心健康體檢者,排除糖尿病,且無糖尿病家族史。用酚/氯仿法提取外周血基因組DNA,聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)擴增目的DNA。采用連接酶檢測反應(yīng)(LDR)檢測TRB3基因Q84R多態(tài)性。同時測量身高、體重、腰圍、臀圍,用全自動生化分析儀測
2、定血漿總膽固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、空腹血糖,糖化血紅蛋白分析儀測定HbA1c,放射免疫法測定空腹胰島素;用公式計算HOMA胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR=FPG×FINS/22.5);用胰島素敏感指數(shù)(ISI=1/FPG×FINS)來評價胰島素敏感性;采用微軟辦公軟件Excel2003建立數(shù)據(jù)庫,SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:(1)TRB3基因Q84R位點QQ、QR和RR三種基因型頻率在正常對
3、照組和2型糖尿病組分別為0.662、0.689;0.308、0.292和0.031、0.019;兩組間QQ、QR與RR三種基因型頻率進行比較,差異無統(tǒng)計意義(P>0.05);(2)等位基因Q、R頻率在正常對照組和2型糖尿病組分別為0.815、0.185和0.835、0.165,兩組間比較差異無統(tǒng)計意義(P>0.05);(3)正常對照組不同基因型間各臨床特征之間的比較,R84基因型受試者的FINS、HOMA-IR和TG水平明顯高于QQ基因
4、型受試者,R84基因型的受試者LnISI水平明顯低于QQ基因型受試者,且差異均有統(tǒng)計意義(P<0.05);(4)2型糖尿病組不同基因型間各臨床特征之間的比較,R84基因型受試者的FINS、HOMA-IR和TG水平明顯高于QQ基因型受試者,R84基因型的受試者LnISI和TC水平明顯低于QQ基因型受試者,且差異均有統(tǒng)計意義(P<0.05)。
結(jié)論:(1)中國漢族存在TRB3基因Q84R位點多態(tài)性;(2)TRB3基因Q84R位
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